4-((3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzonitrile | 952391-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-((3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: rel-4-((3R,5S)-3,5-Dimethylpiperazin-1-yl)benzonitrile；4-[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]benzonitrile
• CAS: 952391-02-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: LVCRRUZVUPADRD-PHIMTYICSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzonitrile 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-[6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-(oxan-2-yl)indazol-3-yl]-4-[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  作为FGFR激酶抑制剂的吲唑类化合物及其 制备和应用

  摘要：

  本发明提供了一种作为FGFR激酶抑制剂的吲唑类化合物及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有很好的FGFR激酶抑制活性，可以用于制备一系列治疗FGFR激酶活性相关的疾病的药物。

  公开号：

  CN105524048B
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 、 2,6-dimethylpiperazine 在 calcium propionate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 以94%的产率得到4-((3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  S N Ar反应的发展：螯合和去除HF的实用且可扩展的策略

  摘要：

  报道了一种简单且操作上可行的方法，用于隔离和去除通过胺与芳基氟化物之间的S N Ar反应生成的氟化物。丙酸钙可作为氢氟酸副产物的廉价且对环境无害的原地洗涤器，在标准的水后处理过程中，氢氟酸副产物可以简单地从反应混合物中沉淀出来并过滤掉。该方法已在10到100 g的操作规模上进行了测试，显示在每种情况下氟化物含量均降低> 99.5％。两种规模的氟化钙都得到了全面的回收，这证明这是一种通用，有效且健壮的氟化物提取方法，有助于防止搪玻璃反应堆腐蚀。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00090

文献信息

• Indazole compounds as FGFR kinase inhibitor, preparation and use thereof
  申请人：Shanghai Haihe Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10562900B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention provides an indazole compound as a FGFR kinase inhibitor, preparation and use thereof. Specifically, the present invention provides a compound represented by formula (I), wherein the definitions of each group are described in the specification. The compound of the present invention has good FGFR kinase-inhibiting activity, and can be used in preparing a series of medicines for treating FGFR kinase activity related diseases.

  本发明提供了一种作为 FGFR 激酶抑制剂的吲唑化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明提供了一种由式（I）代表的化合物，其中各组的定义在说明书中进行了描述。本发明化合物具有良好的FGFR激酶抑制活性，可用于制备治疗FGFR激酶活性相关疾病的系列药物。
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS FGFR KINASE INHIBITOR, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA FGFR KINASE, PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 作为FGFR激酶抑制剂的吲唑类化合物及其制备和应用
  申请人：SHANGHAI HAIHE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016026445A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  本发明提供了一种作为FGFR激酶抑制剂的吲唑类化合物及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种如式（I）所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有很好的FGFR激酶抑制活性，可以用于制备一系列治疗FGFR激酶活性相关的疾病的药物。