9-[1]Naphthyl-nonansaeure | 96766-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-[1]Naphthyl-nonansaeure
• 英文别名: 9-[1]naphthyl-nonanoic acid；9-(Naphthalen-1-YL)nonanoic acid；9-naphthalen-1-ylnonanoic acid
• CAS: 96766-58-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: KWXHHANUUIBIDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[1]Naphthyl-nonansaeure 、 sodium N-methyl taurate 生成 N-Methyl-N-<9-(1-naphthyl)-nonanoyl>-taurin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of surface-active substances from ?-chloro carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911439
• 作为产物：
  描述：

  9-[1]naphthyl-9-oxo-nonanoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 9-[1]Naphthyl-nonansaeure
  参考文献：
  名称：

  Mittlere ringe-XIII：死于分子内的acylierung derω-（1-萘基）-fettsäuren

  摘要：

  ω-芳基链烷酸的分子内Friedel-Crafts环化是苯系列中具有中型和大环的双环酮的有价值的合成途径，已用ω-（1-萘基）链烷酰氯进行了研究。包括萘基-己酸的低级成员在位置2处闭合环以形成IV。较高的同源酸显示优先选择7位的壬基化，从而提供了一种新型的异核萘环酮（VII）。在ω-（1-萘基）癸酸环化过程中，1,4环的闭合与1,7类型竞争。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88047-3

文献信息

• Glucopyranose derivatives
  申请人：Ono Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US04925929A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  This invention relates to glucopyranose compounds of formula (I) and (IA) ##STR1## and the non-toxic salts thereof wherein the substituents are as defined herein. Such materials possess enhancing activity of cellular immunity (e.g. mitogenic activity) to living tissue and therefore are useful as anti-tumor agents.

  这项发明涉及公式（I）和（IA）的葡萄糖吡喃糖化合物##STR1##及其非毒性盐，其中取代基如本文所定义。这些材料具有增强细胞免疫活性（如有丝分裂原活性）对活体组织，因此可用作抗肿瘤剂。
• Method of calibrating ligand specificity
  申请人：Tanaka Akito

  公开号：US20070122913A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  In a method comprising comparing a solid phase carrier extract 1 obtained by pre-treating a sample with a ligand-immobilized solid phase carrier and a solid phase carrier extract 2 obtained by treating the pretreated sample again with a ligand-immobilized solid phase carrier in terms of the proteins contained therein, and identifying a protein whose content is remarkably decreased in the extract 2 compared to the extract 1, 1) the problem of the solubility of subject ligand, 2) the problem of the non-specific protein-denaturing effect of the subject ligand added, and the like, which have been problematic in antagonism experiments in target search using an affinity resin, have been solved.

  在一种方法中，通过比较使用配体固定化固相载体预处理样品得到的固相载体提取物1和再次使用配体固定化固相载体处理预处理样品得到的固相载体提取物2中蛋白质的含量，并确定与提取物1相比提取物2中蛋白质含量明显减少的蛋白质。这种方法解决了在使用亲和树脂进行目标搜索的拮抗实验中存在的配体溶解度问题、添加的配体对非特异性蛋白质变性的影响等问题。
• METHOD OF CALIBRATING LIGAND SPECIFICITY
  申请人：Tanaka Akito

  公开号：US20090305435A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A method to determine specificity of ligand binding includes comparing a solid phase carrier first extract obtained by pre-treating a sample with a ligand-immobilized solid phase carrier and a solid phase carrier second extract obtained by treating the pretreated sample again with a ligand-immobilized solid phase carrier in terms of the proteins contained therein, and identifying a protein whose content is remarkably decreased in the second extract compared to the first extract, in order to solve 1 ) the problem of the solubility of subject ligand, 2 ) the problem of the non-specific protein-denaturing effect of the subject ligand added, and the like, in antagonism experiments in target search using an affinity resin.

  一种确定配体结合特异性的方法，包括比较通过用配体固定的固相载体预处理样品得到的固相载体第一提取物和再次用配体固定的固相载体处理预处理样品得到的固相载体第二提取物，其蛋白质含量，识别在第二提取物中与第一提取物相比明显减少的蛋白质，以解决在亲和树脂进行靶标搜索的拮抗实验中，目标配体的溶解度问题、添加的目标配体的非特异性蛋白变性效应等问题。
• US36385
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel glucopyranose derivatives
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0226381B1

  公开（公告）日：1992-02-05