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7,8-Dimethoxy-1-methyl-5-((E)-styryl)-3,4-dihydro-isoquinoline | 340829-09-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7,8-Dimethoxy-1-methyl-5-((E)-styryl)-3,4-dihydro-isoquinoline
英文别名
——
7,8-Dimethoxy-1-methyl-5-((E)-styryl)-3,4-dihydro-isoquinoline化学式
CAS
340829-09-6
化学式
C20H21NO2
mdl
——
分子量
307.392
InChiKey
BVNYSWFGJNUHTA-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.24
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    30.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-Dimethoxy-1-methyl-5-((E)-styryl)-3,4-dihydro-isoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以99%的产率得到7,8-Dimethoxy-1-methyl-5-((E)-styryl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    N- [2-(邻苯乙烯基)苯乙基]乙酰胺和5-苯乙烯基-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的光化学诱导环化:1-甲基-1,2,3, 4-四氢萘并[2,1- f ]异喹啉
    摘要:
    1-甲基-1,2,3,4-二氢萘并[1,2- f ]异喹啉的两个新的总合成是基于通过光化学诱导的N- {2-[(E) -2-苯基-1-乙烯基]苯基乙基}乙酰胺或1-甲基-5-[(E)-2-苯基-1-乙烯基] -1,2,3,4-四氢异喹啉。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00041-2
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴藜芦醛 在 palladium diacetate 三乙胺三苯基膦三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 90.0h, 生成 7,8-Dimethoxy-1-methyl-5-((E)-styryl)-3,4-dihydro-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    N- [2-(邻苯乙烯基)苯乙基]乙酰胺和5-苯乙烯基-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的光化学诱导环化:1-甲基-1,2,3, 4-四氢萘并[2,1- f ]异喹啉
    摘要:
    1-甲基-1,2,3,4-二氢萘并[1,2- f ]异喹啉的两个新的总合成是基于通过光化学诱导的N- {2-[(E) -2-苯基-1-乙烯基]苯基乙基}乙酰胺或1-甲基-5-[(E)-2-苯基-1-乙烯基] -1,2,3,4-四氢异喹啉。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00041-2
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文献信息

  • First total synthesis of 1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-f]isoquinolines
    作者:Elena Martínez、Juan C. Estévez、Ramón J. Estévez、M.Carmen Villaverde、Luis Castedo
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10737-7
    日期:1998.3
    Here we describe the first total synthesis of 1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-f]isoquinolines (7) from N-acyl-o-styrylphenylethylamines 3. It proceeds by the Bischler-Napieralski reaction to form the isoquinoline unit and photocyclization of the resulting 5-styrylisoquinolines 5.
    在这里,我们描述了从N-酰基-o-苯乙烯基苯基乙胺3首次合成1,2,3,4-四氢萘并[2,1-f]异喹啉(7)。它进入由比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应以形成所得的5- styrylisoquinolines的异喹啉单元和photocyclization 5。
  • Photochemically induced cyclization of N-[2-(o-styryl)phenylethyl]acetamides and 5-styryl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines: new total syntheses of 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-f]isoquinolines
    作者:Elena Martı́nez、Juan C Estévez、Ramón J Estévez、Luis Castedo
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00041-2
    日期:2001.3
    Two new total syntheses of 1-methyl-1,2,3,4-dihydronaphtho[1,2-f]isoquinolines are based on the construction of their phenanthrene ring system by photochemically induced cyclization of N-2-[(E)-2-phenyl-1-ethenyl]phenylethyl}acetamides or 1-methyl-5-[(E)-2-phenyl-1-ethenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.
    1-甲基-1,2,3,4-二氢萘并[1,2- f ]异喹啉的两个新的总合成是基于通过光化学诱导的N- 2-[(E) -2-苯基-1-乙烯基]苯基乙基}乙酰胺或1-甲基-5-[(E)-2-苯基-1-乙烯基] -1,2,3,4-四氢异喹啉。
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