N-(2-Bromo-4,5-dimethoxybenzylidene)-6,7-dimethoxy-1-naphthalenamine | 56517-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-Bromo-4,5-dimethoxybenzylidene)-6,7-dimethoxy-1-naphthalenamine
• 英文别名: 1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-N-(6,7-dimethoxynaphthalen-1-yl)methanimine
• CAS: 56517-04-5
• 化学式: C₂₁H₂₀BrNO₄
• 分子量: 430.298
• InChiKey: RIPSKRZMPZREBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴藜芦醛 、 6,7-dimethoxy-1-naphthylamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-(2-Bromo-4,5-dimethoxybenzylidene)-6,7-dimethoxy-1-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  一些抗肿瘤二苯并菲鎓盐的合成和生物活性。

  摘要：

  已经开发了苯并菲鎓盐的简便合成方法，并将其用于制备许多这些化合物。确定了小鼠白血病L1210（LE）和P388（PS）中的抗肿瘤活性以及一些选定的抗微生物活性。尽管几种衍生物均表现出抗肿瘤活性，但没有一种活性与天然生物碱法加宁一样。通过改进的方法，可制成合成黄花碱。讨论了抗肿瘤苯并菲鎓盐之间的一些构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00241a014