2-isopropyl-2-methylbenzothiazoline | 36777-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-isopropyl-2-methylbenzothiazoline
• 英文别名: 2-methyl-2-propan-2-yl-3H-1,3-benzothiazole
• CAS: 36777-90-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NS
• 分子量: 193.313
• InChiKey: HUILGONQIUIWQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯磺酰异氰酸酯 、 2-isopropyl-2-methylbenzothiazoline 反应 12.0h， 以70%的产率得到2-isopropyl-2-methyl-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,3-benzothiazoline-3(2H)-formamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰脲类苯并噻唑啉的无溶剂合成及安全活性

  摘要：

  通过剪接活性基团和生物等排结构设计了一系列新型磺酰脲类苯并噻唑啉。开发了磺酰脲类苯并噻唑啉衍生物通过环化和氨基甲酰化的无溶剂合成路线。所有化合物均通过 IR、1H-NMR、13C-NMR、HRMS 进行表征。生物活性试验表明，这些化合物在一定程度上可以保护玉米免受氯磺隆的伤害。分子对接结果表明，新化合物与氯磺隆竞争结合除草剂靶酶活性位点，达到解毒作用。

  DOI：

  10.3390/molecules22101601
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 2-氨基苯硫醇 在 aluminum oxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-isopropyl-2-methylbenzothiazoline
  参考文献：
  名称：

  磺酰脲类苯并噻唑啉的无溶剂合成及安全活性

  摘要：

  通过剪接活性基团和生物等排结构设计了一系列新型磺酰脲类苯并噻唑啉。开发了磺酰脲类苯并噻唑啉衍生物通过环化和氨基甲酰化的无溶剂合成路线。所有化合物均通过 IR、1H-NMR、13C-NMR、HRMS 进行表征。生物活性试验表明，这些化合物在一定程度上可以保护玉米免受氯磺隆的伤害。分子对接结果表明，新化合物与氯磺隆竞争结合除草剂靶酶活性位点，达到解毒作用。

  DOI：

  10.3390/molecules22101601

文献信息

• Solvent‐Free Synthesis of Benzothiazolines in the Presence of Alumina
  作者：Mitsuo Kodomari、Akihito Satoh、Ryo Nakano、Tadashi Aoyama

  DOI：10.1080/00397910701490048

  日期：2007.9.1

  Abstract o‐Aminothiophenol reacted with ketones and β‐keto esters in the presence of alumina under mild and solvent‐free conditions to afford the corresponding benzothiazolines in high yields. Alumina can be reused for subsequent reactions without any loss of the activity.

  摘要 在温和无溶剂条件下，邻氨基苯硫酚与酮和β-酮​​酯在氧化铝存在下反应，以高产率得到相应的苯并噻唑啉。氧化铝可以重新用于后续反应而不会损失任何活性。
• US4708810A
  申请人：——

  公开号：US4708810A

  公开（公告）日：1987-11-24