N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-1-naphthylamine | 113250-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-1-naphthylamine
• 英文别名: N-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]naphthalen-1-amine
• CAS: 113250-86-5
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₂
• 分子量: 372.261
• InChiKey: QFVLXXDBVPRVMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  491.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-1-naphthylamine 在 manganese(IV) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 8,9-dimethoxybenzo[c]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Benzyne cyclization route to benzo[c]phenanthridine alkaloids. Synthesis of chelerythrine, decarine, and nitidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a020
• 作为产物：
  描述：

  6-溴藜芦醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzyne cyclization route to benzo[c]phenanthridine alkaloids. Synthesis of chelerythrine, decarine, and nitidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a020

文献信息

• KESSAR, SATINDER V.;GUPTA, YASH P.;BALAKRISHNAN, PRASANNA;SAWAL, KEWAL K.+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1708-1713
  作者：KESSAR, SATINDER V.、GUPTA, YASH P.、BALAKRISHNAN, PRASANNA、SAWAL, KEWAL K.+

  DOI：——

  日期：——
• Benzyne cyclization route to benzo[c]phenanthridine alkaloids. Synthesis of chelerythrine, decarine, and nitidine
  作者：Satinder V. Kessar、Yash P. Gupta、Prasanna Balakrishnan、Kewal K. Sawal、Taj Mohammad、Mahesh Dutt

  DOI：10.1021/jo00243a020

  日期：1988.4