1-Hydroxy-4-methyl-1-naphthalen-2-yl-pentan-3-one | 821771-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Hydroxy-4-methyl-1-naphthalen-2-yl-pentan-3-one
• 英文别名: 3-Pentanone, 1-hydroxy-4-methyl-1-(2-naphthalenyl)-；1-hydroxy-4-methyl-1-naphthalen-2-ylpentan-3-one
• CAS: 821771-90-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: IHJCPYNHYJAKAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 2-萘甲醛 在 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到1-Hydroxy-4-methyl-1-naphthalen-2-yl-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用MgI 2作为促进剂的酮类与醛的抗选择性和区域选择性羟醛加成反应

  摘要：

  报道了在MgI 2存在下使用仲胺哌啶为碱直接醛-酮直接偶联，以高产率从未改性的乙基酮中产生高选择性的抗醛醇缩合产物的第一个例子。通过在室温下混合四种反应组分以一锅法进行偶联反应。在不对称酮的情况下，在受阻较少的α侧添加了酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.098

文献信息

• Anti-selective and regioselective aldol addition of ketones with aldehydes using MgI2 as promoter
  作者：Han-Xun Wei、Richard L. Jasoni、Huawu Shao、Jiali Hu、Paul W. Paré

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.098

  日期：2004.12

  The first example of a direct aldehyde–ketone coupling using the secondary amine piperidine as base in the presence of MgI2 to generate high selectivity of anti-aldol products from unmodified ethyl ketones in high yield is reported. The coupling reactions were carried out in a one-pot reaction by mixing four reaction components at room temperature. In the case of unsymmetrical ketones, addition was

  报道了在MgI 2存在下使用仲胺哌啶为碱直接醛-酮直接偶联，以高产率从未改性的乙基酮中产生高选择性的抗醛醇缩合产物的第一个例子。通过在室温下混合四种反应组分以一锅法进行偶联反应。在不对称酮的情况下，在受阻较少的α侧添加了酮。