1-bromo-5-methoxy-2-[(E)-2-nitroethenyl]-4-trityloxybenzene | 252186-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-bromo-5-methoxy-2-[(E)-2-nitroethenyl]-4-trityloxybenzene
• CAS: 252186-56-4
• 化学式: C₂₈H₂₂BrNO₄
• 分子量: 516.391
• InChiKey: LSEFSHIEIJVJQY-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-5-methoxy-2-[(E)-2-nitroethenyl]-4-trityloxybenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(1R,15S,16R,17S)-6-bromo-16-ethenyl-3-hydroxy-4-methoxy-11-oxo-14-oxa-10-azatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-2,4,6,12-tetraen-15-yl]oxy]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Neoalangiside, a New Tetrahydroisoquinoline-monoterpene Glucoside with Oxygen Functions at Unusual C1, C2 Positions.

  摘要：

  新型结构的neoalangiside是一种新的四氢异喹啉-单萜糖苷，具有在不寻常的C1和C2位置上带有氧基团，其结构通过以异香草醛和次罗汉果苷为起始材料的化学合成得到了确认。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1512
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 盐酸甲胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-bromo-5-methoxy-2-[(E)-2-nitroethenyl]-4-trityloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Neoalangiside, a New Tetrahydroisoquinoline-monoterpene Glucoside with Oxygen Functions at Unusual C1, C2 Positions.

  摘要：

  新型结构的neoalangiside是一种新的四氢异喹啉-单萜糖苷，具有在不寻常的C1和C2位置上带有氧基团，其结构通过以异香草醛和次罗汉果苷为起始材料的化学合成得到了确认。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1512

文献信息

• First Synthesis of Neoalangiside, a New Tetrahydroisoquinoline-monoterpene Glucoside with Oxygen Functions at Unusual C1, C2 Positions.
  作者：Osamu OHMORI、Hiromitsu TAKAYAMA、Mariko KITAJIMA、Norio AIMI

  DOI：10.1248/cpb.47.1512

  日期：——

  The novel structure of neoalangiside, a new tetrahydroisoquinoline-monoterpene glucoside carrying oxygen functions at the unusual C1 and C2 positions, was confirmed by chemical synthesis starting from isovanillin and secologanin.

  新型结构的neoalangiside是一种新的四氢异喹啉-单萜糖苷，具有在不寻常的C1和C2位置上带有氧基团，其结构通过以异香草醛和次罗汉果苷为起始材料的化学合成得到了确认。