2-benzyloxycarbonyl-1-cyclohexylcarbamoyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1244737-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonyl-1-cyclohexylcarbamoyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: benzyl 1-(cyclohexylcarbamoyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1244737-56-1
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₅
• 分子量: 452.55
• InChiKey: PJNKXTWNCOILIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154.5 °C
• 沸点：
  657.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonyl-1-cyclohexylcarbamoyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-1-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过基于异氰化物的三组分反应方便地合成 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸衍生物

  摘要：

  3,4-二氢异喹啉、异氰化物和氯甲酸苄酯的三组分反应以中等至良好的产率提供了 2-benzyloxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamides。苄氧羰基的氢解或选择性水解提供 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酰胺，其进一步水解产生相应的 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸。

  DOI：

  10.1080/00397910903277920
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 、 异氰环已烷 、 氯甲酸苄酯 在 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2-benzyloxycarbonyl-1-cyclohexylcarbamoyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过基于异氰化物的三组分反应方便地合成 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸衍生物

  摘要：

  3,4-二氢异喹啉、异氰化物和氯甲酸苄酯的三组分反应以中等至良好的产率提供了 2-benzyloxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamides。苄氧羰基的氢解或选择性水解提供 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酰胺，其进一步水解产生相应的 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸。

  DOI：

  10.1080/00397910903277920

文献信息

• Convenient Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic Acid Derivatives via Isocyanide-Based, Three-Component Reactions
  作者：Ildikó Schuster、László Lázár、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1080/00397910903277920

  日期：2010.7.27

  The three-component reactions of 3,4-dihydroisoquinolines, isocyanides, and benzyl chloroformate furnished 2-benzyloxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamides in moderate to good yields. Hydrogenolysis or selective hydrolysis of the benzyloxycarbonyl group provided 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamides, further hydrolysis of which resulted in the corresponding 1,2,3,4-tetrahy

  3,4-二氢异喹啉、异氰化物和氯甲酸苄酯的三组分反应以中等至良好的产率提供了 2-benzyloxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamides。苄氧羰基的氢解或选择性水解提供 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酰胺，其进一步水解产生相应的 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸。