6-fluoro-N-methyl-N-(prop-2-ynyl)pyridin-2-amine | 1309357-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-fluoro-N-methyl-N-(prop-2-ynyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 6-fluoro-N-methyl-N-prop-2-ynylpyridin-2-amine
• CAS: 1309357-79-6
• 化学式: C₉H₉FN₂
• 分子量: 164.182
• InChiKey: BHJVUXKQSKQGCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-N-methyl-N-(prop-2-ynyl)pyridin-2-amine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.08h， 以51%的产率得到1,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  从N-（prop-2-yn-1-yl）pyridin-2-amines合成咪唑并[1,2-a]吡啶的实用两步法。

  摘要：

  不同C-2取代的N-（prop-2-yn-1-ylamino）吡啶的Sandmeyer反应是一种高效，温和，新颖且实用的立体异构合成带有咪唑的（E）-exo-卤代亚甲基双环吡啶酮的方法[1,2-a]吡啶杂环系统。

  DOI：

  10.1039/c1cc10641d
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基炔丙基胺 、 2,6-二氟吡啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到6-fluoro-N-methyl-N-(prop-2-ynyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  从N-（prop-2-yn-1-yl）pyridin-2-amines合成咪唑并[1,2-a]吡啶的实用两步法。

  摘要：

  不同C-2取代的N-（prop-2-yn-1-ylamino）吡啶的Sandmeyer反应是一种高效，温和，新颖且实用的立体异构合成带有咪唑的（E）-exo-卤代亚甲基双环吡啶酮的方法[1,2-a]吡啶杂环系统。

  DOI：

  10.1039/c1cc10641d

文献信息

• A practical two-step synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines from N-(prop-2-yn-1-yl)pyridin-2-amines
  作者：David Sucunza、Abdelouahid Samadi、Mourad Chioua、Daniel B. Silva、Cristina Yunta、Lourdes Infantes、M. Carmo Carreiras、Elena Soriano、José Marco-Contelles

  DOI：10.1039/c1cc10641d

  日期：——

  The Sandmeyer reaction of differently C-2 substituted N-(prop-2-yn-1-ylamino)pyridines is an efficient, mild, new and practical method for the stereospecific synthesis of (E)-exo-halomethylene bicyclic pyridones bearing the imidazo[1,2-a]pyridine heterocyclic ring system.

  不同C-2取代的N-（prop-2-yn-1-ylamino）吡啶的Sandmeyer反应是一种高效，温和，新颖且实用的立体异构合成带有咪唑的（E）-exo-卤代亚甲基双环吡啶酮的方法[1,2-a]吡啶杂环系统。