tris(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-(trimethylsilyl)phosphoranimine | 63036-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-(trimethylsilyl)phosphoranimine
• 英文别名: tris(trifluoroethoxy)-N-(trimethylsilyl)phosphoranimine；Phosphorimidic acid, (trimethylsilyl)-, tris(2,2,2-trifluoroethyl) ester；tris(2,2,2-trifluoroethoxy)-trimethylsilylimino-λ5-phosphane
• CAS: 63036-16-8
• 化学式: C₉H₁₅F₉NO₃PSi
• 分子量: 415.268
• InChiKey: LLJSXFLSZUKAQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-(trimethylsilyl)phosphoranimine 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₆H₆Cl₃F₉NO₃P₂⁽¹⁺⁾*Cl₆P^(1-)
  参考文献：
  名称：

  基于非共价“主体-客体”包合络合的新型聚（有机磷腈）结构的合成与组装

  摘要：

  通过超分子偶联单元与母体磷腈聚合物的主链末端或侧链的连接，可以完成基于超分子“主体-客体”相互作用的新型有机磷腈聚合物材料的设计和组装。通过在金刚烷末端官能化的聚磷腈与4-臂β-环糊精（β-CD）引发的聚[聚（乙二醇）之间的主体-客体相互作用，在主链末端的非共价相互作用被用于生产两亲性的棕榈树状假嵌段共聚物）甲醚甲基丙烯酸酯]支链星型聚合物。而且，在具有β-CD侧基单元的聚磷腈与在侧链上具有金刚烷基部分的其他聚磷腈分子之间实现了涉及聚合物侧链的非共价相互作用。这些基于非共价“主体－客体”相互作用的新的有机磷腈结构为聚磷腈的大分子改性带来了新的机遇。所得材料显示出有用的性质，包括自聚集，超分子凝胶化和刺激响应行为。

  DOI：

  10.1021/ma500020p
• 作为产物：
  描述：

  三(2,2,2-三氟乙基)亚磷酸酯 、 叠氮基三甲基硅烷 反应 72.0h， 以55%的产率得到tris(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-(trimethylsilyl)phosphoranimine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ENERGETIC POLYPHOSPHAZENES

  摘要：

  这项发明描述了合成和使用新型高能聚(磷氮酸酯)材料，适用于绑定高爆炸物。这些材料也可以作为独立的爆炸物使用。这些材料具有高能量密度，并且极易进行化学修改，从而可以修改材料的物理性质。特别是这些材料粘性和橡胶状的特性使它们非常适合用作粘结剂和共粘剂材料。

  公开号：

  US20120053356A1

文献信息

• New Amphiphilic Poly[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphazene]/Poly(propylene glycol) Triblock Copolymers:  Synthesis and Micellar Characteristics
  作者：Harry R. Allcock、Song Yun Cho、Lee B. Steely

  DOI：10.1021/ma061531w

  日期：2006.11.1

  Amphiphilic triblock copolymers were synthesized with two hydrophobic poly[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphazene] blocks linked to a central poly(propylene glycol) block. These were synthesized via the cationic polymerization of chlorophosphoranimines and coupling of these blocks to a diamine functionalized poly(propylene glycol) followed by macromolecular substitution. The micellar characteristics

  两亲三嵌段共聚物是通过两个疏水的聚[双（2,2,2-三氟乙氧基）磷腈]嵌段与一个中心聚（丙二醇）嵌段相连而合成的。这些是通过氯代磷酰胺的阳离子聚合反应，然后将这些嵌段偶联到二胺官能化的聚丙二醇上，然后进行大分子取代而合成的。使用荧光技术，动态光散射和透射电子显微镜检查了这些两亲三嵌段共聚物的胶束特性。通过荧光技术测定的PN-PPG-PN聚合物胶束的临界胶束浓度（cmcs）在9.5-12.4 mg / L范围内。通过动态光散射测得的PN-PPG-PN聚合物胶束的平均胶束直径在197至364 nm之间。
• Telechelic Polyphosphazenes:  Reaction of Living Poly(dichlorophosphazene) Chains with Alkoxy and Aryloxy Phosphoranimines
  作者：Harry R. Allcock、Eric S. Powell、Andrew E. Maher、Robbyn L. Prange、Christine R. de Denus

  DOI：10.1021/ma030554x

  日期：2004.5.1

  ditelechelic polyphosphazenes via the living, cationic polymerization of phosphoranimines has been developed. This process provides access to phosphazene block, comb, and graft copolymers that contain organic or organosilicon macromolecules. Several alkoxy and aryloxy phosphoranimines, RO(CF3CH2O)2PNSiMe3 (R = Ph, MeOPh, C10H7, BOC−NH−CH2CH2, t-BuMe2SiO(CH2)5, C8H11, and CH2CH−C6H4), were synthesized via the

  已经开发了一种对方法的改进，该方法用于通过磷酸亚胺的活性阳离子聚合来合成定义明确的单-和双-telechelic聚磷腈。该方法提供了含有有机或有机硅大分子的磷腈嵌段，梳形和接枝共聚物的途径。几种烷氧基和芳氧基磷酰胺，RO（CF 3 CH 2 O）2 P NSiMe 3（R = Ph，MeOPh，C 10 H 7，BOC-NH-CH 2 CH 2，t- BuMe 2 SiO（CH 2）5， C 8 H 11和CH 2CH-C 6 H 4）是通过溴代磷酰胺胺与适当的醇钠或氧化芳基之间的反应合成的。这些物质是潜在的引发剂或终止剂，可用于合成具有醚键而不是先前使用的氨基键的远螯聚磷腈。通过终止活性聚（二氯磷腈）链[Cl 3 P N-（Cl 2 P N ），制备了双telechelic聚合物RO [（CF 3 CH 2 O）2 P N] n -P（OCH 2 CF 3）3 OR。）n -PCl 3 ]
• Synthesis and Assembly of Novel Poly(organophosphazene) Structures Based on Noncovalent “Host–Guest” Inclusion Complexation
  作者：Zhicheng Tian、Chen Chen、Harry R. Allcock

  DOI：10.1021/ma500020p

  日期：2014.2.11

  host–guest interactions between an adamantane end-functionalized polyphosphazene and a 4-armed β-cyclodextrin (β-CD) initiated poly[poly(ethylene glycol) methyl ether methacylate] branched-star type polymer. Moreover, noncovalent interactions involving polymer side-chains were achieved between polyphosphazenes with β-CD pendant units and other polyphosphazene molecules with adamantyl moieties on the side-chains

  通过超分子偶联单元与母体磷腈聚合物的主链末端或侧链的连接，可以完成基于超分子“主体-客体”相互作用的新型有机磷腈聚合物材料的设计和组装。通过在金刚烷末端官能化的聚磷腈与4-臂β-环糊精（β-CD）引发的聚[聚（乙二醇）之间的主体-客体相互作用，在主链末端的非共价相互作用被用于生产两亲性的棕榈树状假嵌段共聚物）甲醚甲基丙烯酸酯]支链星型聚合物。而且，在具有β-CD侧基单元的聚磷腈与在侧链上具有金刚烷基部分的其他聚磷腈分子之间实现了涉及聚合物侧链的非共价相互作用。这些基于非共价“主体－客体”相互作用的新的有机磷腈结构为聚磷腈的大分子改性带来了新的机遇。所得材料显示出有用的性质，包括自聚集，超分子凝胶化和刺激响应行为。
• NOVEL ENERGETIC POLYPHOSPHAZENES
  申请人：GOLDING Peter

  公开号：US20120053356A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This invention describes the synthesis and use of novel energetic poly(phosphazene) materials suitable for binding high explosives. These materials may also be used as explosives in their own right. The materials possess high energy density and are highly amenable to chemical modification thereby allowing for modification to the physical properties of the material. In particular the tacky and rubbery nature of these materials makes them ideal for use as binder and co-binder materials.

  这项发明描述了合成和使用新型高能聚(磷氮酸酯)材料，适用于绑定高爆炸物。这些材料也可以作为独立的爆炸物使用。这些材料具有高能量密度，并且极易进行化学修改，从而可以修改材料的物理性质。特别是这些材料粘性和橡胶状的特性使它们非常适合用作粘结剂和共粘剂材料。