3-(1,2-dihydroacenaphthylen-1-yl)-2,4-dimethylpentan-3-ol | 1035105-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1,2-dihydroacenaphthylen-1-yl)-2,4-dimethylpentan-3-ol
• 英文别名: 3-(1,2-Dihydroacenaphthylen-1-yl)-2,4-dimethylpentan-3-ol
• CAS: 1035105-52-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: AZMNZAGZXHDYIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊酮 、 苊烯 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到trans-3,3'-(1,2-dihydroacenaphthylene-1,2-diyl)bis(2,4-dimethylpentan-3-ol)
  参考文献：
  名称：

  DTBB-催化苊锂化及羰基化合物反应

  摘要：

  苊与过量的锂粉和催化量的 DTBB (7.5 mol%) 在四氢呋喃中于 -70 °C 反应，然后用羰基化合物 [Me 2 CO, Et 2 CO, I-Pr 2 CO, (CC 3 H 5 ) 2 CO, 环戊酮, 环己酮, 2-金刚烷酮, Ph 2 CO, T-BuCHO] 用水水解后，在 1,2-位置和 1 位的单取代，分别。该反应是区域选择性和立体选择性的，因此在二取代化合物的情况下，仅获得反式非对映异构体。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042943

文献信息

• DTBB-Catalysed Lithiation of Acenaphthylene and Reaction with Carbonyl Compounds
  作者：Cecilia Gómez、Miguel Yus、Victor Lillo

  DOI：10.1055/s-2008-1042943

  日期：2008.4

  The reaction of acenaphthylene with an excess of lithium powder and a catalytic amount of DTBB (7.5 mol%) in tetrahydrofuran at -70 °C followed by treatment with a carbonyl compound [Me 2 CO, Et 2 CO, I-Pr 2 CO, ( C-C 3 H 5 ) 2 CO, cyclopentanone, cyclohexanone, 2-adamantanone, Ph 2 CO, T-BuCHO] leads, after hydrolysis with water, to an easily chromatographically separable mixture of two products resulting

  苊与过量的锂粉和催化量的 DTBB (7.5 mol%) 在四氢呋喃中于 -70 °C 反应，然后用羰基化合物 [Me 2 CO, Et 2 CO, I-Pr 2 CO, (CC 3 H 5 ) 2 CO, 环戊酮, 环己酮, 2-金刚烷酮, Ph 2 CO, T-BuCHO] 用水水解后，在 1,2-位置和 1 位的单取代，分别。该反应是区域选择性和立体选择性的，因此在二取代化合物的情况下，仅获得反式非对映异构体。