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ethyl 3-(naphthalen-1-yl)imidazo[1,5-α]pyridine-1-carboxylate | 1430074-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(naphthalen-1-yl)imidazo[1,5-α]pyridine-1-carboxylate
英文别名
ethyl 3-(naphthalen-1-yl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylate;Ethyl 3-naphthalen-1-ylimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylate;ethyl 3-naphthalen-1-ylimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylate
ethyl 3-(naphthalen-1-yl)imidazo[1,5-α]pyridine-1-carboxylate化学式
CAS
1430074-85-3
化学式
C20H16N2O2
mdl
——
分子量
316.359
InChiKey
CHVOKMHYLLBZHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-吡啶乙酸乙酯1-萘甲基胺 在 sulfur 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到ethyl 3-(naphthalen-1-yl)imidazo[1,5-α]pyridine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过元素硫介导的连续双氧化Csp 3 -H胺化 反应,无金属合成咪唑并[1,5- a ]吡啶†
    摘要:
    已经开发了一种简单有效的方法,用于在无金属和无过氧化物的条件下,使用元素硫介导的乙酸2-吡啶酯和胺的连续双氧化Csp 3 -H胺化来合成咪唑并[1,5- a ]吡啶。广泛的底物范围,操作简便和克级能力使这种化学非常实用。
    DOI:
    10.1039/c8ob01391h
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文献信息

  • Mild Metal-Free Sequential Dual Oxidative Amination of C(sp<sup>3</sup>)–H bonds: Efficient Synthesis of Imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines
    作者:Yizhe Yan、Yonghui Zhang、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang
    DOI:10.1021/ol4008487
    日期:2013.5.3
    A metal-free sequential dual oxidative amination of C(sp3)–H bonds under ambient conditions was the first developed, affording imidazo[1,5-a]pyridines in good to excellent yields. The reaction was involved in two oxidative C–N couplings and one oxidative dehydrogenation process with six hydrogen atoms removed.
    首次开发了在环境条件下无金属的C(sp 3)-H键的顺序双氧化胺化反应,可提供咪唑并[1,5- a ]吡啶,并具有良好或优异的收率。该反应涉及两个氧化C–N偶联和一个氧化脱氢过程,其中去除了六个氢原子。
  • Metal-free synthesis of imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines <i>via</i> elemental sulfur mediated sequential dual oxidative Csp<sup>3</sup>–H amination
    作者:Jie Sheng、Jidan Liu、He Zhao、Liyao Zheng、Xingchuan Wei
    DOI:10.1039/c8ob01391h
    日期:——
    A simple and efficient approach has been developed for the synthesis of imidazo[1,5-a]pyridines using the elemental sulfur mediated sequential dual oxidative Csp3–H amination of 2-pyridyl acetates and amines under metal- and peroxide-free conditions. Broad substrate scope, operational simplicity and gram-scale ability make this chemistry very practical.
    已经开发了一种简单有效的方法,用于在无金属和无过氧化物的条件下,使用元素硫介导的乙酸2-吡啶酯和胺的连续双氧化Csp 3 -H胺化来合成咪唑并[1,5- a ]吡啶。广泛的底物范围,操作简便和克级能力使这种化学非常实用。
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