methyl 3-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)acrylate | 55593-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 3-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)acrylate
• CAS: 55593-83-4
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: XUWOEDIFNCTUHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  骆驼蓬灵 、 methyl 3-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)acrylate 在 (R)-3,3′-di-9-phenanthrenyl-1,1′-bi-2-naphthol 、 diethylzinc 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映选择性逆电子需求的氨基Diels-Alder反应

  摘要：

  亚氨基Diels–Alder反应是合成氮杂杂环的有效方法。虽然以前已经报道了不同的​​立体和对映选择性反电子需求的亚氨基狄尔斯-阿尔德（IEDIDA）反应，但包括电子缺陷二烯在内的IEDIDA反应是前所未有的。描述了锌/比诺醇配合物催化的贫电子色酮二烯与环状亚胺之间的第一个对映选择性IEDIDA反应。新颖的反应为加入天然产物的环状融合喹啉衍生物（包括有效的有丝分裂调节剂）提供了便捷的入口。

  DOI：

  10.1002/anie.201309022

文献信息

• 다기능성 팬티
  申请人：cho young wan 조영완(420100410651)

  公开号：KR20180003669U

  公开（公告）日：2018-12-28

  본 고안은 건장한 성인, 특히 남성의 격한 신체활동에 따른 땀의 배출과 과도한 신장범위에도 착용상의 불편함이 없고 마찰에 따른 내구성 또한 우수하며 신축자재한 기능성이 있어 착용자의 활동성을 제한하거나 활동성에 나쁜 영향을 전혀 미치지 않는, 우수한 착용감을 제공하면서 활동성과 통풍성을 향상한 다기능성 남성 팬티에 관한 으로, 상기한 본 고안의 다기능성 팬티는; 팬티의 전면부와 후면부 및 측면부로 구성되고, 상기 팬티의 전면부와 후면부는 면 및 직물(woven) 소재로서 형성되고, 상기 팬티의 측면부는 환편기로 짠 편물소재의 스판재질로 형성되는 것임을 특징으로 하는 한다. 상기와 같이 구성되는 본 고안의 다기능성 남성 팬티는 각각 다른 기능성을 갖는 두 가지 재질의 소재로 구성되어 내구성, 통풍성 및 신축성의 특성을 함께 가질 수 있도록 하여 건장한 성인, 특히 남성의 격한 신체활동에 따른 땀의 배출을 용이하게 하면서 과도한 신장범위에 응하여 신축될 수 있어 착용상의 불편함이 없고 전 후면을 면을 구성하여 마찰에 따른 내구성 또한 우수하며 신축자재한 기능성과 함께 측면 미결합부를 형성하여 착용자의 활동성을 제한하거나 나쁜 영향을 전혀 미치지 않는 다기능성 남성 팬티를 제공하여 상기한 종래의 문제점을 해결하는 유용한 고안이다.

  这项发明是关于多功能男士内裤，适用于健康的成年人，特别是男性进行剧烈身体活动时排汗，即使在过度伸展的范围内也没有穿着不适，并且具有优异的耐磨性，具有弹性材料的功能性，不会限制穿着者的活动或对活动产生不良影响，提供出色的舒适感，同时提高活动性和通风性。该多功能男士内裤的构造如下：内裤的前部、后部和侧部构成，其中内裤的前部和后部由面料和编织物材料构成，内裤的侧部由环织机编织的弹性材料构成。这种构造的多功能男士内裤由两种具有不同功能的材料组成，以便同时具有耐磨性、通风性和弹性特性，使其适用于健康的成年人，特别是男性进行剧烈身体活动时排汗更容易，同时适应过度的伸展范围，没有穿着不适感，前后部由面料构成，提高耐磨性，同时形成侧部未连接部分，不会限制穿着者的活动或产生不良影响，提供多功能性男士内裤，解决了以往的问题。
• Regioselective construction of diverse and multifunctionalized 2-hydroxybenzophenones for sun protection by indium(<scp>iii</scp>)-catalyzed benzannulation
  作者：Hongyun Cai、Likai Xia、Yong Rok Lee

  DOI：10.1039/c6cc02381a

  日期：——

  Highly regioselective synthesis of 2-hydroxybenzophenones via the In(OTf)₃-catalyzed formal [2+2+2] and [4+2] benzannulations has been successfully developed and their application as sun protection materials was also evaluated.

  通过In(OTf)₃催化的正式[2+2+2]和[4+2]苯环化反应，成功地高选择性合成了2-羟基苯并酮，并评估了它们作为防晒材料的应用。
• Substituted indolo [2,3-a] quinolizines in the treatment of cancer
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2532664A1

  公开（公告）日：2012-12-12

  The present invention relates to novel substituted indolo [2,3-a] quinolizines of the general formula (I) and stereoisomeric forms thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of these compounds as well as pharmaceutical compositions containing at least one of these substituted indolo [2,3-a] quinolizines together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said novel substituted indolo [2,3-a] quinolizines have been identified as useful for the prophylaxis and treatment of cancer by the induction of strong mitotic delays, chromosomal misalignments and mitotic tri- and multipolarization leading to cell cycle stop and apoptosis. Furthermore a synthesis for preparation of the substituted indolo [2,3-a] quinolizines is disclosed in the present invention.

  本发明涉及新颖的取代吲哚[2,3-a]喹啉化合物，其一般式为(I)，以及其立体异构体和/或这些化合物的药学上可接受的盐，以及含有至少一种这些取代吲哚[2,3-a]喹啉的药物组合物，其中还包括药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂。所述的新颖取代吲哚[2,3-a]喹啉已被确定为用于预防和治疗癌症的有用药物，通过诱导强烈的有丝分裂延迟、染色体错位和有丝分裂三价和多价化导致细胞周期停滞和凋亡。此外，本发明还公开了一种用于制备取代吲哚[2,3-a]喹啉的合成方法。
• An Enantioselective Inverse‐Electron‐Demand Imino Diels–Alder Reaction
  作者：Vincent Eschenbrenner‐Lux、Philipp Küchler、Slava Ziegler、Kamal Kumar、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/anie.201309022

  日期：2014.2.17

  The imino Diels–Alder reaction is an efficient method for the synthesis of aza‐heterocycles. While different stereo‐ and enantioselective inverse‐electron‐demand imino Diels–Alder (IEDIDA) reactions have been reported before, IEDIDA reactions including electron‐deficient dienes are unprecedented. The first enantioselective IEDIDA reaction between electron‐poor chromone dienes and cyclic imines, catalyzed

  亚氨基Diels–Alder反应是合成氮杂杂环的有效方法。虽然以前已经报道了不同的​​立体和对映选择性反电子需求的亚氨基狄尔斯-阿尔德（IEDIDA）反应，但包括电子缺陷二烯在内的IEDIDA反应是前所未有的。描述了锌/比诺醇配合物催化的贫电子色酮二烯与环状亚胺之间的第一个对映选择性IEDIDA反应。新颖的反应为加入天然产物的环状融合喹啉衍生物（包括有效的有丝分裂调节剂）提供了便捷的入口。