3-hydroxymethyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 1309077-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• CAS: 1309077-14-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: DBOGUJDUACLSTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxymethyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-methyl-3-(pyridin-3-yloxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS a4ß2 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR ?4?2 NICOTINIQUE DE L'ACÉTYCHOLINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新颖双环化合物及其衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶型、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐以及含有它们的组合物。本发明还涉及制备上述新型化合物及其衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶型、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐以及含有它们的组合物的方法。这些化合物对与α4β2烟碱受体相关的各种疾病的治疗和预防具有用处。

  公开号：

  WO2011061751A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-5-methoxypyrrolidine-1-carboxylic acid tertbutyl ester 在 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、5.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 3-hydroxymethyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS a4ß2 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR ?4?2 NICOTINIQUE DE L'ACÉTYCHOLINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新颖双环化合物及其衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶型、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐以及含有它们的组合物。本发明还涉及制备上述新型化合物及其衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶型、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐以及含有它们的组合物的方法。这些化合物对与α4β2烟碱受体相关的各种疾病的治疗和预防具有用处。

  公开号：

  WO2011061751A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011059850A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物的方法。
• CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Borriello Manuela

  公开号：US20150087626A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  There is described a novel group of cyclic amine derivative compounds, having an EP 4 receptor antagonistic activity and specifically pharmaceutical compounds which are useful for the treatment or alleviation of Prostaglandin E mediated diseases. The present invention therefore relates to novel compounds which are selective antagonists of the EP 4 subtype of PGE 2 receptors with analgesic and antinflammatory activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, inter alia for the treatment or alleviation of Prostaglandin E mediated diseases such as acute and chronic pain, osteoarthritis, inflammation-associated disorder as arthritis, rheumatoid arthritis, cancer, migraine and endometriosis.

  本发明描述了一组新型的环胺衍生物化合物，具有EP4受体拮抗活性，特别是用于治疗或缓解前列腺素E介导的疾病的药物化合物。因此，本发明涉及的是新型化合物，它们是PGE2受体的EP4亚型的选择性拮抗剂，具有镇痛和抗炎活性，其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的使用，例如用于治疗或缓解急性疼痛、慢性疼痛、骨关节炎、与炎症相关的疾病如关节炎、类风湿性关节炎、癌症、偏头痛和子宫内膜异位症的前列腺素E介导的疾病。
• Alpha 4 Beta 2 NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US20120322808A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to novel α 4 β 2 neuronal nicotinic acetylcholine receptor ligand compounds of the formula (I), and their derivatives, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention relates to novel α4β2 neuronal nicotinic acetylcholine receptor ligand compounds of the formula (I), and their derivatives, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的新型α4β2神经元尼古丁乙酰胆碱受体配体化合物，以及它们的衍生物、立体异构体、药用可接受盐和含有它们的组合物。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Pack Shawn K.

  公开号：US20110269956A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染方面有用的化合物的方法。
• α4β2 neuronal nicotinic acetylcholine receptor ligands
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US08653071B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The present invention relates to novel α4β2 neuronal nicotinic acetylcholine receptor ligand compounds of the formula (I), and their derivatives, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention relates to novel α4β2 neuronal nicotinic acetylcholine receptor ligand compounds of the formula (I), and their derivatives, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them.

  本发明涉及公式(I)的新型α4β2神经尼古丁乙酰胆碱受体配体化合物及其衍生物、立体异构体、药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明涉及公式(I)的新型α4β2神经尼古丁乙酰胆碱受体配体化合物及其衍生物、立体异构体、药学上可接受的盐和含有它们的组合物。