1-Allyl-5-ethyl-6-(naphthalene-1-carbonyl)pyrimidine-2,4-dione | 917017-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Allyl-5-ethyl-6-(naphthalene-1-carbonyl)pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-ethyl-6-(naphthalene-1-carbonyl)-1-prop-2-enylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 917017-38-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: AKUQCMQONWTDGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-6-(naphthoyl)-2,4-pyrimidinedione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57.3%的产率得到1-Allyl-5-ethyl-6-(naphthalene-1-carbonyl)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂，第7部分。新型6-（1-萘甲酰基）HEPT类似物的合成，抗病毒活性和3D-QSAR研究。

  摘要：

  合成了一系列带有6-（1-萘甲酰基）基团的非核苷人免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶抑制剂的新型1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（HEPT）类似物。并评估它们对HIV-1和HIV-2的活性。发现大多数这些化合物显示出对HIV-1的良好活性。其中，化合物5-异丙基-6-（1-萘甲酰基）-1-[（2E）-3-苯基烯丙基] -2,4-嘧啶二酮（23）表现出最大的抑制效力（IC（50）= 0.14μM） ，其活性是HEPT和DDI的35倍。为了合理化这些新型化合物的结构与活性之间的关系，还生成了三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）模型。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1248

文献信息

• Non-nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors, Part 7. Synthesis, Antiviral Activity, and 3D-QSAR Investigations of Novel 6-(1-Naphthoyl) HEPT Analogues
  作者：Lei Ji、Fen-Er Chen、Xiao-Qing Feng、Erik De Clercq、Jan Balzarini、Christophe Pannecouque

  DOI：10.1248/cpb.54.1248

  日期：——

  series of novel 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine (HEPT) analogues bearing a 6-(1-naphthoyl) group of non-nucleoside human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase inhibitors were synthesized and evaluated for their activity against HIV-1 and HIV-2. It was found that most of these compounds showed good activity against HIV-1. Among them, compound 5-isopropyl-6-(1-naphthoyl)-1-[

  合成了一系列带有6-（1-萘甲酰基）基团的非核苷人免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶抑制剂的新型1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（HEPT）类似物。并评估它们对HIV-1和HIV-2的活性。发现大多数这些化合物显示出对HIV-1的良好活性。其中，化合物5-异丙基-6-（1-萘甲酰基）-1-[（2E）-3-苯基烯丙基] -2,4-嘧啶二酮（23）表现出最大的抑制效力（IC（50）= 0.14μM） ，其活性是HEPT和DDI的35倍。为了合理化这些新型化合物的结构与活性之间的关系，还生成了三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）模型。