(S)-4-[(ethyl-phenyl-amino)methyl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 1048350-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-4-[(ethyl-phenyl-amino)methyl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-4-[(ethylphenylamino)methyl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester；(S)-4-[(ethyl-phenyl-amino)-methyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (4S)-4-[(N-ethylanilino)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1048350-72-6
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 334.459
• InChiKey: VWNGIBKNQCVJJO-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(ethyl-phenyl-amino)methyl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 以0.286 g的产率得到(S)-2-amino-3-(ethyl-phenyl-amino)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  发现和表征2-氨基恶唑啉作为高活性，选择性和口服活性TAAR1激动剂。

  摘要：

  发现2-氨基恶唑啉是TAAR1配体的新型结构类别。从已知的肾上腺素化合物1开始，进行了结构修饰，以获得高效且选择性的TAAR1配体，例如12（RO5166017），18（RO5256390），36（RO5203648）和48（RO5263397）。这些化合物表现出类似药物的理化性质，具有良好的口服生物利用度，并且在与精神疾病和成瘾有关的多种动物模型中显示出体内活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00449
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-Boc-2,2-二甲基恶唑啉-4-甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-4-[(ethyl-phenyl-amino)methyl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现和表征2-氨基恶唑啉作为高活性，选择性和口服活性TAAR1激动剂。

  摘要：

  发现2-氨基恶唑啉是TAAR1配体的新型结构类别。从已知的肾上腺素化合物1开始，进行了结构修饰，以获得高效且选择性的TAAR1配体，例如12（RO5166017），18（RO5256390），36（RO5203648）和48（RO5263397）。这些化合物表现出类似药物的理化性质，具有良好的口服生物利用度，并且在与精神疾病和成瘾有关的多种动物模型中显示出体内活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00449

文献信息

• Pharmaceutical combination
  申请人：Hoener Marius

  公开号：US09132136B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates to a pharmaceutical combination for the treatment of schizophrenia and acute manic episodes associated with bipolar disorders, which comprises a compound which is active on a trace amine-associated receptor 1 (TAAR1 agonist) and an antipsychotic drug. This combination can reduce metabolic side effects which appear if using an antipsychotic drug alone.

  本发明涉及一种用于治疗精神分裂症和与双相障碍相关的急性躁狂发作的药物组合，包括对痕量胺相关受体1（TAAR1激动剂）具有活性的化合物和抗精神病药物。该组合可以减少单独使用抗精神病药物时出现的代谢副作用。
• PHARMACEUTICAL COMBINATION
  申请人：Hoener Marius

  公开号：US20120028964A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to a pharmaceutical combination for the treatment of schizophrenia and acute manic episodes associated with bipolar disorders, which comprises a compound which is active on a trace amine-associated receptor 1 (TAAR1 agonist) and an antipsychotic drug. This combination can reduce metabolic side effects which appear if using an antipsychotic drug alone.

  本发明涉及一种用于治疗精神分裂症和与双相障碍相关的急性躁狂发作的药物组合，包括对痕量胺相关受体1（TAAR1激动剂）具有活性的化合物和抗精神病药物。该组合可以减少单独使用抗精神病药物时出现的代谢副作用。
• 2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20090105307A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein and to a pharmaceutically suitable acid addition salts thereof for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及以下式子的化合物 其中R1，R2和R3如定义所述，并且其药物适宜的酸盐用于治疗中枢神经系统疾病。
• WO2008/98857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMBINATIONS COMPRISING ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS AND TAAR1 AGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2600853A1

  公开（公告）日：2013-06-12