2,8,9-Trimethyl-1-sulfanylidene-2,5,8,9-tetraza-1lambda5-phosphabicyclo[3.3.3]undecane | 127491-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2,8,9-Trimethyl-1-sulfanylidene-2,5,8,9-tetraza-1lambda5-phosphabicyclo[3.3.3]undecane
• 英文别名: 2,8,9-trimethyl-1-sulfanylidene-2,5,8,9-tetraza-1λ5-phosphabicyclo[3.3.3]undecane
• CAS: 127491-67-2
• 化学式: C₉H₂₁N₄PS
• 分子量: 248.332
• InChiKey: NKQWRBKHZKILBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 2,8,9-Trimethyl-1-sulfanylidene-2,5,8,9-tetraza-1lambda5-phosphabicyclo[3.3.3]undecane 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型原氮杂磷酯和准氮杂磷酯 ZP(MeNCH2CH2)3N 的合成和反应模式

  摘要：

  S 2 CP(MeNCH 2 CH 2 ) 3 N (4) 中的部分桥头 P←N 环化稳定了这种不寻常的 CS 2 加合物；促进从 4 与 RX 的反应合成一系列 RS(S)CP(MeNCH 2 CH 2 ) 3 N + 阳离子 (5, R=M; 6, R= CH 2 =CHCH 2 ; 7, R= Et；8，R=n-Pr；9，R=n-Bu；10，R=i-Pr）。的相对形成速率与硫对RX的a碳的SN 2 攻击一致；X 射线对 5(I) 的结构测定表明，从 4 形成阳离子 5 伴随着环间相互作用从 3.008 缩短到 2.771 A。我们还报告了一系列反应的区域异构产物的合成S=P(MeNCH 2 CH 2 ) 3 N (11) 与RX，即RSP(MeNCH 2 CH 2 ) 3 N + (R =Me, Et, n-Bu) 和S=P(MeNCH 2 CH 2 ) 3 NR + (R = Me

  DOI：

  10.1021/ja00058a008
• 作为产物：
  描述：

  2,8,9-三甲基-2,5,8,9-四氮杂-1-磷双环(3,3,3)十一烷 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 生成 2,8,9-Trimethyl-1-sulfanylidene-2,5,8,9-tetraza-1lambda5-phosphabicyclo[3.3.3]undecane
  参考文献：
  名称：

  Gudat, D.; Lensink, C.; Schmidt, H., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 41, p. 21 - 30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GUDAT, D.;LENSINK, C.;SCHMIDT, H.;XI, S. -K.;VERKADE, J. G., PHOSPH., SULFUR, AND SILICON AND RELAT. ELEM., 41,(1989) N-2, C. 21-29
  作者：GUDAT, D.、LENSINK, C.、SCHMIDT, H.、XI, S. -K.、VERKADE, J. G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactivity patterns of new proazaphosphatranes and quasi-azaphosphatranes ZP(MeNCH2CH2)3N
  作者：Jian Sheng Tang、John G. Verkade

  DOI：10.1021/ja00058a008

  日期：1993.3

  transannulation in S 2 CP(MeNCH 2 CH 2 ) 3 N (4) stabilizes this unusual CS 2 adduct; facilitating the synthesis of a series of RS(S)CP(MeNCH 2 CH 2 ) 3 N + cations from the reaction of 4 with RX (5, R=M; 6, R= CH 2 =CHCH 2 ; 7, R= Et; 8, R= n-Pr; 9, R= n-Bu; 10, R= i-Pr). The relative rates of formation of are in accord with S N 2 attack of sulfur on the a carbon of RX; The structure determination of

  S 2 CP(MeNCH 2 CH 2 ) 3 N (4) 中的部分桥头 P←N 环化稳定了这种不寻常的 CS 2 加合物；促进从 4 与 RX 的反应合成一系列 RS(S)CP(MeNCH 2 CH 2 ) 3 N + 阳离子 (5, R=M; 6, R= CH 2 =CHCH 2 ; 7, R= Et；8，R=n-Pr；9，R=n-Bu；10，R=i-Pr）。的相对形成速率与硫对RX的a碳的SN 2 攻击一致；X 射线对 5(I) 的结构测定表明，从 4 形成阳离子 5 伴随着环间相互作用从 3.008 缩短到 2.771 A。我们还报告了一系列反应的区域异构产物的合成S=P(MeNCH 2 CH 2 ) 3 N (11) 与RX，即RSP(MeNCH 2 CH 2 ) 3 N + (R =Me, Et, n-Bu) 和S=P(MeNCH 2 CH 2 ) 3 NR + (R = Me
• Gudat, D.; Lensink, C.; Schmidt, H., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 41, p. 21 - 30
  作者：Gudat, D.、Lensink, C.、Schmidt, H.、Xi, S.-K.、Verkade, J. G.

  DOI：——

  日期：——