Tri-B-neopentyl-boroxol | 64810-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 有机硼氧烷
• 英文名称: Tri-B-neopentyl-boroxol
• 英文别名: Trineopentoxyboroxin；tris(2.2.2-trimethyl ethoxy)boroxine；tris-(2,2-dimethyl-propoxy)-cyclotriboroxane；Boroxin, tris(2,2-dimethylpropoxy)-；2,4,6-tris(2,2-dimethylpropoxy)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
• CAS: 64810-00-0
• 化学式: C₁₅H₃₃B₃O₆
• 分子量: 341.856
• InChiKey: QWLNILBVCCJKAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri-B-neopentyl-boroxol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 特戊醛
  参考文献：
  名称：

  REDUCTIVE OXIDATION OF CARBOXYLIC ACIDS TO ALDEHYDES WITH SODIUM BOROHYDRIDE AND PYRIDINIUM CHLOROCHROMATE

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949909355352
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Tri-B-neopentyl-boroxol
  参考文献：
  名称：

  Selective reductions. 24. Acyloxyboranes in the controlled reaction of carboxylic acids with borane-tetrahydrofuran. Acyloxyboranes as intermediates in the fast reduction of carboxylic acids by borane-tetrahydrofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00467a016

文献信息

• Selective reductions. 24. Acyloxyboranes in the controlled reaction of carboxylic acids with borane-tetrahydrofuran. Acyloxyboranes as intermediates in the fast reduction of carboxylic acids by borane-tetrahydrofuran
  作者：Herbert C. Brown、Thomas P. Stocky

  DOI：10.1021/ja00467a016

  日期：1977.12
• REDUCTIVE OXIDATION OF CARBOXYLIC ACIDS TO ALDEHYDES WITH SODIUM BOROHYDRIDE AND PYRIDINIUM CHLOROCHROMATE
  作者：Jin Soon Cha、Dae Yon Lee、Jong Mi Kim

  DOI：10.1080/00304949909355352

  日期：1999.12