(2R,3S)-3-amino-1-((S)-8-chloro-2,2-spirocyclobutane-6-neopentyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-4-ylamino)-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-2-ol | 1091624-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: (2R,3S)-3-amino-1-((S)-8-chloro-2,2-spirocyclobutane-6-neopentyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-4-ylamino)-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-2-ol
• 英文别名: (2R,3S)-3-amino-1-[[(4S)-8-chloro-6-(2,2-dimethylpropyl)spiro[3,4-dihydropyrano[2,3-c]pyridine-2,1'-cyclobutane]-4-yl]amino]-6-trimethylsilylhex-5-yn-2-ol
• CAS: 1091624-85-9
• 化学式: C₂₅H₄₀ClN₃O₂Si
• 分子量: 478.15
• InChiKey: GUOKKRZXIYFLIR-PCCBWWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基咪唑 、 (2R,3S)-3-amino-1-((S)-8-chloro-2,2-spirocyclobutane-6-neopentyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-4-ylamino)-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-2-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-((2R,3S)-1-((S)-8-chloro-2,2-spirocyclobutane-6-neopentyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-4-yl)amino-2-hydroxy-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147544

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-((S)-8-chloro-2,2-spirocyclobutane-6-neopentyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-4-ylamino)-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-3-ylcarbamate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,3S)-3-amino-1-((S)-8-chloro-2,2-spirocyclobutane-6-neopentyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-4-ylamino)-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147544

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/147544
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——