2,2'-sulfurbis(N,N-dimethylethan-1-amine) | 3018-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2'-sulfurbis(N,N-dimethylethan-1-amine)
• 英文别名: Di-(2-dimethylaminoethyl)-sulfid；2-Dimethylaminoethylsulfid；2,8-dimethyl-2,8-diaza-5-thianonane；bis-(2-dimethylamino-ethyl)-sulfide；Bis-(2-dimethylamino-aethyl)-sulfid；Dimethylaminoethyl thioether；2-[2-(dimethylamino)ethylsulfanyl]-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 3018-41-5
• 化学式: C₈H₂₀N₂S
• 分子量: 176.326
• InChiKey: CSOZUBZPEIKOKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101.5 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9852 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-sulfurbis(N,N-dimethylethan-1-amine) 在 乙醇 、 溴 作用下， 生成 N,N'-diethyl-N,N,N',N'-tetramethyl-N,N'-(3-oxo-3λ⁴-thia-pentanediyl)-di-ammonium; dibromide
  参考文献：
  名称：

  Fakstorp, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1956, vol. 10, p. 15,18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 氨乙基硫醚 在 甲酸 、 水 作用下， 生成 2,2'-sulfurbis(N,N-dimethylethan-1-amine)
  参考文献：
  名称：

  关于脂肪族多胺的逐步季铵化。具有神经节阻滞作用的新化合物

  摘要：

  描述了二亚乙基三胺，二亚丙基三胺和三亚乙基四胺的烷基衍生物的季铵化。它可以分阶段进行，末端氨基显然首先受到攻击。为了进行比较，我们还制备了氧和硫的化合物，其中杂原子位于二亚乙基三胺中的中间氮的位置。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340327

文献信息

• [EN] DECAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DÉCAHYDROQUINOXALINE ET LEURS ANALOGUES
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013137479A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  A heterocyclic compound represented by the general formula (1) or a salt thereof: wherein m, l, and n respectively represent an integer of 1 or 2; X represents -O- or -CH2-; R1 represents hydrogen, a lower alkyl group, a hydroxy-lower alkyl group, a protecting group, or a tri-lower alkylsilyloxy-lower alkyl group; R2 and R3, which are the same or different, each independently represent hydrogen or a lower alkyl group; or R2 and R3 are bonded to form a cyclo-C3-C8 alkyl group; and R4 represents an aromatic group or a heterocyclic group, wherein the aromatic or heterocyclic group may have one or more arbitrary substituent(s).

  通用式（1）表示的杂环化合物或其盐：其中m，l和n分别表示1或2的整数；X表示-O-或-CH2-；R1表示氢，较低的烷基基团，羟基较低的烷基基团，保护基或三较低烷氧基较低的烷基基团；R2和R3，相同或不同，各自独立地表示氢或较低的烷基基团；或R2和R3结合形成环-C3-C8烷基基团；R4表示芳香基团或杂环基团，其中芳香基团或杂环基团可能具有一个或多个任意取代基。
• [EN] ACRYLAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACRYLAMIDE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021117733A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Provided is an acrylamide compound, which is useful for the promotion of platelet production from platelet progenitor cells such as megakaryocytes in vitro and represented by general formula [I]:wherein each symbol is as defined in the description.

  提供的是一种丙烯酰胺化合物，可用于促进体外血小板祖细胞（如巨核细胞）产生血小板的作用，其通用结构式为[I]，其中每个符号如描述中所定义。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING OR PREVENTING DISORDERS CAUSED BY REDUCED NEUROTRANSMISSION OF SEROTONIN, NOREPHNEPHRINE OR DOPAMINE.<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR UNE NEUROTRANSMISSION RÉDUITE DE LA SÉROTONINE, DE LA NORÉPINEPHRINE OU DE LA DOPAMINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012036253A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A heterocyclic compound represented by the general formula (1) or a salt thereof: wherein m, l, and n respectively represent an integer of 1 or 2; X represents -O- or -CH2-; R1 represents hydrogen, a lower alkyl group, a hydroxy-lower alkyl group, a protecting group, or a tri-lower alkylsilyloxy-lower alkyl group; R2 and R3, which are the same or different, each independently represent hydrogen or a lower alkyl group; or R2 and R3 are bonded to form a cyclo-C3-C8 alkyl group; and R4 represents an aromatic group or a heterocyclic group, wherein the aromatic or heterocyclic group may have one or more arbitrary substituent(s).

  通用式（1）表示的杂环化合物或其盐：其中m、l和n分别表示1或2的整数；X表示-O-或-CH2-；R1表示氢、较低的烷基基团、羟基较低的烷基基团、保护基或三较低烷氧基较低的烷基基团；R2和R3，相同或不同，各自独立地表示氢或较低的烷基基团；或R2和R3结合形成环-C3-C8烷基基团；R4表示芳香基团或杂环基团，其中芳香基团或杂环基团可能具有一个或多个任意取代基。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018221667A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention provides a novel pyrimidine compound represented by Formula [I] and a salt thereof: [in the formula, the symbols are as defined in the specification], which is useful for treating, preventing and/or diagnosing seizure and the like in disease involving epileptic seizure or convulsive seizure (including multiple drug resistant seizure, refractory seizure, acute symptomatic seizure, febrile seizure and status epilepticus), as well as a medical use therefor.

  本发明提供了一种由化学式[I]表示的新型嘧啶化合物及其盐：[在该式中，符号的定义如规范中所述]，用于治疗、预防和/或诊断涉及癫痫发作或惊厥发作的疾病（包括多药耐药性癫痫、难治性癫痫、急性症状性癫痫、热性惊厥和癫痫状态等），以及其医疗用途。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS INVOLVING RAD51 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS IMPLIQUANT DES INHIBITEURS DE RAD51
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2014085545A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention concerns methods and compositions involving inhibitors and of RAD51, a protein involved in homologous recombination. In some embodiments, there are methods for sensitizing cells to the effects of DNA damaging agents, which can have particular applications for cancer patients. In some embodiments of the invention, the RAD51 inhibitor is a small molecule that directly affects RAD51 activity, such as its ability to promote filament formation.

  本发明涉及涉及RAD51抑制剂和RAD51的方法和组合物，RAD51是参与同源重组的蛋白质。在某些实施例中，有一些方法可以使细胞对DNA损伤剂的影响变得更敏感，这对癌症患者可能具有特殊应用。在本发明的某些实施例中，RAD51抑制剂是一种直接影响RAD51活性的小分子，例如其促进丝状物形成的能力。