1-(6-chloropyrazin-2-yl)-4-fluoro-1H-indazole | 1616264-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(6-chloropyrazin-2-yl)-4-fluoro-1H-indazole
• 英文别名: 1-(6-chloropyrazin-2-yl)-4-fluoroindazole
• CAS: 1616264-59-5
• 化学式: C₁₁H₆ClFN₄
• 分子量: 248.647
• InChiKey: FCYXQJXYGKAWBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 1-(6-chloropyrazin-2-yl)-4-fluoro-1H-indazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(6-(azetidin-1-yl)pyrazin-2-yl)-4-fluoro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及结构式为：（结构式表示）的吲唑化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物能够选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及可能用于抑制醛固酮合成酶治疗或改善相关病症的方法。

  公开号：

  WO2014099833A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡嗪 、 4-氟-1H-吲唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(6-chloropyrazin-2-yl)-4-fluoro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及结构式为：（结构式表示）的吲唑化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物能够选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及可能用于抑制醛固酮合成酶治疗或改善相关病症的方法。

  公开号：

  WO2014099833A1

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：HOYT Scott B.

  公开号：US20150320733A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  This invention relates to indazole compounds of the structural formula: (structure represented) or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment or amelioration of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式为：（结构式表示）的吲唑化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物可选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及可能用于治疗或改善通过抑制醛固酮合成酶治疗的疾病的方法。
• US9522141B2
  申请人：——

  公开号：US9522141B2

  公开（公告）日：2016-12-20
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099833A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention relates to indazole compounds of the structural formula: (structure represented) or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment or amelioration of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式为：（结构式表示）的吲唑化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物能够选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及可能用于抑制醛固酮合成酶治疗或改善相关病症的方法。