2-(Beta-苯胺)乙烯基-3-乙基碘化苯并噁唑 | 63870-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-(Beta-苯胺)乙烯基-3-乙基碘化苯并噁唑
• 英文名称: [(3-ethyl-3H-benzoxazol-2-yliden)-ethyliden]-aniline; hydriodide
• 英文别名: [(3-Aethyl-3H-benzoxazol-2-yliden)-aethyliden]-anilin; Hydrojodid；2-(3-ethyl-1,3-benzoxazol-2-ylidene)-N-phenylethanimine;hydroiodide
• CAS: 63870-30-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O*HI
• 分子量: 392.239
• InChiKey: ZXDQLNZKCFSRSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 2-(Beta-苯胺)乙烯基-3-乙基碘化苯并噁唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到5-[(2Z)-2-(3-ethyl-1,3-benzoxazol-2-ylidene)ethylidene]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  非共轭部花青染料二聚体中的激子和电荷转移相互作用：系链双色团和准分子的新型溶剂致变色行为

  摘要：

  一系列的部花青染料二聚体连接在不同位点，间隔基范围为 0 到 5 个亚甲基，并合成了相应的单体。已经通过紫外/可见吸收光谱、稳态荧光和荧光寿命测量研究了溶液和硬质玻璃中随后产生的部花青染料“聚集体”的形成、结构和激发态特性。具有 0 和 1 亚甲基间隔的二聚体必须以或多或少的延伸构象存在；因此，它们显示出非常弱且与距离相关的“J”型激子耦合，这在吸收光谱和荧光光谱中都很明显。对于具有 2、3 和 5 亚甲基间隔基的二聚体，在非极性溶剂中的吸收光谱与很大程度上扩展的构型和很少或没有明显的激子耦合一致。然而，对于极性更大的溶剂，观察到吸收光谱蓝移，表明折叠构型导致“H”二聚体。对于后者的二聚体，荧光光谱...

  DOI：

  10.1021/ja983778h
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基亚氨代甲酸酯 、 3-乙基-2-甲基-苯并恶唑翁碘化物 在 乙醇 作用下， 生成 2-(Beta-苯胺)乙烯基-3-乙基碘化苯并噁唑
  参考文献：
  名称：

  Process of producing cyanine dye intermediates

  摘要：

  公开号：

  US02487882A1

文献信息

• Gladkaya,V.A.; Rozum,Yu.S., Soviet progress in chemistry, 1967, vol. 33, # 12, p. 53 - 56
  作者：Gladkaya,V.A.、Rozum,Yu.S.

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing cyclammonium quaternary salts containing an nu-substituted beta-aminovinyl group
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02500127A1

  公开（公告）日：1950-03-07
• Takahashi; Satake, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 905,909
  作者：Takahashi、Satake

  DOI：——

  日期：——
• Sugimoto, Kagaku Kenkyusho Hokoku, 1949, vol. 25, p. 265,271
  作者：Sugimoto

  DOI：——

  日期：——
• Kovtunenko, V. A.; Tyltin, A. K.; Turov, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 5.2, p. 972 - 977
  作者：Kovtunenko, V. A.、Tyltin, A. K.、Turov, A. V.、Babichev, F. S.

  DOI：——

  日期：——