2-(4-oxo-4H-[1]benzopyran-3-yl) [1] benzopyrano[3,2-e]pyrimidin-5(5H)-one | 73262-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(4-oxo-4H-[1]benzopyran-3-yl) [1] benzopyrano[3,2-e]pyrimidin-5(5H)-one
• 英文别名: 2-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-one；2-(chromon-3-yl)-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-one；2-(4-oxochromen-3-yl)chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 73262-21-2
• 化学式: C₂₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 342.31
• InChiKey: XSCGXJIIJRBHBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-256 °C
• 沸点：
  466.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 2-(4-oxo-4H-[1]benzopyran-3-yl) [1] benzopyrano[3,2-e]pyrimidin-5(5H)-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到fac-[Re(CO)₃(2-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-one)Br]
  参考文献：
  名称：

  带有二聚色酮 NO 二齿螯合剂的铼 (I) 化合物

  摘要：

  摘要在此，我们交流了一种新型铼 (I) 配合物 fac-[Re(CO)3(chrpychr)Br] (1) 从 2-(4-oxo-4H-chromen-3- yl)-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-one (chrpychr) 和 [Re(CO)5Br]。通过 1H NMR-、IR-和 UV-Vis 光谱和电导率测量表征金属配合物 1。单晶 X 射线分析为 1 的结构解析提供了明确的确认。 1 的 DFT 研究有助于解释其实验红外光谱。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2015.10.014
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲酰色酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到2-(4-oxo-4H-[1]benzopyran-3-yl) [1] benzopyrano[3,2-e]pyrimidin-5(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Säurekatalysierte Reaktionen des 2-Amino-4H-4-oxochromen-3-carboxaldehyds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170419

文献信息

• Structure of reaction products of 3-cyanochromones with ethylenediamine
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、V. S. Moshkin、O. S. El’tsov

  DOI：10.1007/s11172-010-0372-0

  日期：2010.11

  A reaction of 3-cyanochromones with ethylenediamine in ethanol afforded N,N′-ethyl-ene-bis(2-amino-3-iminomethylchromones), which depending on the time of reflux in acetic acid give 2-amino-3-formylchromones or products of their dimerization, 2-(chromon-3-yl)-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-ones.

  3-氰基色酮与乙二胺在乙醇中反应生成 N,N'-乙烯-双（2-氨基-3-亚氨基甲基色酮），根据在乙酸中的回流时间，生成 2-氨基-3-甲酰基色酮或它们的二聚产物，2-(chromon-3-yl)-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-ones。
• Structural revision in the reactions of 3-cyanochromones with primary aromatic amines. Improved synthesis of 2-amino-3-(aryliminomethyl)chromones
  作者：Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Vladimir S. Moshkin、Mikhail I. Kodess

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.028

  日期：2009.11

  2-amino-3-(aryliminomethyl)chromones as the sole products or as their mixtures with Z- and E-3-anilino-2-salicyloylacrylonitriles, depending on the reaction conditions. With aliphatic amines, 2-amino-3-(alkyliminomethyl)chromones are obtained in good yields. The reaction of 3-cyanochromone with o-phenylenediamine is reinvestigated and proof for the product structure and a possible reaction pathway are presented

  3-氰基色酮与伯芳族胺反应生成2-氨基-3-（芳基甲基）色酮，作为唯一产物或与Z-和E -3-苯胺基-2-水杨酰基丙烯腈的混合物，这取决于反应条件。使用脂族胺，可以高收率获得2-氨基-3-（烷基亚氨基甲基）色酮。对3-氰基色酮与邻苯二胺的反应进行了重新研究，并给出了产物结构的证据和可能的反应途径。
• Heterocyclic systems. 8. Condensation reactions of 4-oxo-4H-[1]benzopyran-3-carbonitrile
  作者：Chandrakanta Ghosh、Nimai Tewari

  DOI：10.1021/jo01298a042

  日期：1980.5
• Ghosh, Chandra Kanta; Ghosh, Chandreyi; Patra, Amarendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 4, p. 387 - 390
  作者：Ghosh, Chandra Kanta、Ghosh, Chandreyi、Patra, Amarendra

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF NOVEL HETEROCYCLES FROM 3-(3-ALKYL -5- MERCAPTO-1,2,4-TRIAZOLYLIMINOMETHYL) CHROMONES
  作者：Zeba N. Siddiqui、Gulrana Khuwaja、M. Asad

  DOI：10.1515/hc.2006.12.6.443

  日期：2006.1