5-(3-cyano-4-fluorophenyl)-furane-2-carboxylic acid | 871709-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-(3-cyano-4-fluorophenyl)-furane-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(3-cyano-4-fluorophenyl)-furan-2-carboxylic acid；5-(3-cyano-4-fluorophenyl)furan-2-carboxylic acid
• CAS: 871709-97-6
• 化学式: C₁₂H₆FNO₃
• 分子量: 231.183
• InChiKey: TUBPTOXMLBSYPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-cyano-4-fluorophenyl)-furane-2-carboxylic acid 在 肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以91%的产率得到5-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE-HETEROARYL DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及到新型吲唑啉衍生物，如权利要求1所述，这些衍生物是CHK1、CHK2和SGK激酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20090076091A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴苯腈 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(3-cyano-4-fluorophenyl)-furane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] 3-AMINOINDAZOLE DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG SGK-BEDINGTEN KRANKHEITEN
  [EN] 3-AMINOINDAZOLES
  [FR] 3-AMINOINDAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2005123688A3

文献信息

• 3-Aminoindazoles
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20070232620A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Novel 3-aminoindazoles of the formula (I) are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and conditions, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and renal diseases, generally in fibrosis and inflammatory processes of any type.

  公式（I）的新型3-氨基吲唑是SGK抑制剂，可用于治疗由SGK引起的疾病和症状，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（脂质代谢紊乱）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
• Heterocyclic Carbonyl Compounds
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20080090882A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which R 1 , D, W, T and T′ have the meanings indicated in Claim 1 , are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and conditions, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in fibroses and inflammatory processes of any type.

  公式（I）的新型杂环化合物，其中R1、D、W、T和T′具有权利要求书1中所示的含义，是SGK抑制剂，可用于治疗SGK引起的疾病和病症，例如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（血脂异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
• WO2006/45350
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3-AMINOINDAZOLE DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG SGK-BEDINGTEN KRANKHEITEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1765788A2

  公开（公告）日：2007-03-28
• HETEROCYCLISCHE CARBONYLVERBINDUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1802583A1

  公开（公告）日：2007-07-04