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1-(2,5-Dimethylindolizin-3-yl)-1-hydroxyiminopropan-2-one | 81071-79-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2,5-Dimethylindolizin-3-yl)-1-hydroxyiminopropan-2-one
英文别名
1-(2,5-dimethylindolizin-3-yl)-1-hydroxyiminopropan-2-one
1-(2,5-Dimethylindolizin-3-yl)-1-hydroxyiminopropan-2-one化学式
CAS
81071-79-6
化学式
C13H14N2O2
mdl
——
分子量
230.266
InChiKey
VUOZIJGSISYDGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    54.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基-中氮茚N-羟基-2-氧代-丙亚氨酰氯三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 1-(2,5-Dimethyl-indolizin-1-yl)-propane-1,2-dione 1-oxime 、 1-(2,5-Dimethylindolizin-3-yl)-1-hydroxyiminopropan-2-one
    参考文献:
    名称:
    具有桥头氮原子的杂环化合物。第9部分。从吲哚嗪开始以吡咯并[2,1,5- de ]喹啉嗪([2.3.3] cyclazine)系列合成
    摘要:
    吡咯并[2,1,5- de ]喹啉嗪可通过5-甲基与α-甲基的碱催化缩合从5-甲基-2-苯基-和2,5-二甲基-吲哚嗪的各种3-取代的衍生物获得。 3位取代基的β位置上的羰基。通过用乙醇钠或甲醇钠处理,将这些吲哚嗪的1,3-二乙二醛基衍生物转化为吡咯并[2,1,5- cd ]吲哚并嗪([2.2.3] cyclazines)和4-羟基-3 H的混合物。-pyrrolo [2,1,5- de ] quinolizin -3-ones。在相似的条件下,5-甲基-2-苯基-3-丙酮酰基-吲哚嗪会产生低产率的4-甲基-2-苯基-3 H-吡咯并[2,1,5- de] quinolizin-3-one。当3-取代基是2-氧代丙烷-或2-氧代-2-苯基乙基-羟基肟基时,用叔丁醇钾在二甲基亚砜中进行环化反应,得到的3-羟基亚氨基-3 H-吡咯并[2,1 ,5-德]喹嗪类通过用银(处理干净地转化成相应的pyr
    DOI:
    10.1039/p19810003150
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文献信息

  • Heterocyclic compounds with bridgehead nitrogen atoms. Part 9. Synthesis in the pyrrolo[2,1,5-de]quinolizine ([2.3.3]cyclazine) series starting from indolizines
    作者:James W. Dick、William K. Gibson、Derek Leaver、John E. Roff
    DOI:10.1039/p19810003150
    日期:——
    Pyrrolo[2,1,5-de]quinolizines may be obtained from various 3-substituted derivatives of 5-methyl-2-phenyl- and 2,5-dimethyl-indolizine by base-catalysed condensation of the 5-methyl group with a carbonyl group in the β-position of the 3-substituent. The 1,3-diethoxalyl derivatives of these indolizines were converted, by treatment with sodium ethoxide or methoxide, into mixtures of pyrrolo[2,1,5-cd]indolizines
    吡咯并[2,1,5- de ]喹啉嗪可通过5-甲基与α-甲基的碱催化缩合从5-甲基-2-苯基-和2,5-二甲基-吲哚嗪的各种3-取代的衍生物获得。 3位取代基的β位置上的羰基。通过用乙醇钠或甲醇钠处理,将这些吲哚嗪的1,3-二乙二醛基衍生物转化为吡咯并[2,1,5- cd ]吲哚并嗪([2.2.3] cyclazines)和4-羟基-3 H的混合物。-pyrrolo [2,1,5- de ] quinolizin -3-ones。在相似的条件下,5-甲基-2-苯基-3-丙酮酰基-吲哚嗪会产生低产率的4-甲基-2-苯基-3 H-吡咯并[2,1,5- de] quinolizin-3-one。当3-取代基是2-氧代丙烷-或2-氧代-2-苯基乙基-羟基肟基时,用叔丁醇钾在二甲基亚砜中进行环化反应,得到的3-羟基亚氨基-3 H-吡咯并[2,1 ,5-德]喹嗪类通过用银(处理干净地转化成相应的pyr
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