N,N,N',N'-tetraethyl-1,4-benzenediamine | 18996-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetraethyl-1,4-benzenediamine
• 英文别名: N,N,N',N'-tetraethyl-p-phenylenediamine；tetra-N-ethyl-p-phenylenediamine；Tetra-N-aethyl-p-phenylendiamin；1,4-Bis(diethylamino)benzene；1-N,1-N,4-N,4-N-tetraethylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 18996-77-5
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂
• 分子量: 220.358
• InChiKey: OXLOOFYYJICYFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetraethyl-1,4-benzenediamine 在 hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nickel, Ulrich; Jaenicke, Walther, Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1982, vol. 86, # 8, p. 695 - 701

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-亚硝基苯胺 在 hydrochloride of tin dichloride 作用下， 生成 N,N,N',N'-tetraethyl-1,4-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  Lippmann; Fleissner, Monatshefte fur Chemie, 1883, vol. 4, p. 297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A flavin mimic possessing strong oxidizing power due to electron delocalization: a benzo-dipteridine
  作者：Yumihiko Yano、Michiaki Nakazato、Rafael E. Vasquez

  DOI：10.1039/c39850000226

  日期：——

  7,14-Diethyl-3,10-dimethylbenzo[1,2-g,4,5-g]dipteridine-2,4,9,11(3H,7H,10H,14H)-tetrone [benzo-dipteridine (1)] shows remarkably high oxidizing activity towards thiols and phenylhydrazine; acid-catalysis is observed in the oxidation of an NADH model by (1).

  7,14-二乙基-3,10-二甲基苯并[1,2- g，4,5 - g ]二哌啶-2,4,9,11（3 H，7 H，10 H，14 H）-四元[苯并-二哌啶（1）]显示出对硫醇和苯肼的极高的氧化活性；通过（1）在NADH模型的氧化中观察到酸催化。
• Palladium-catalyzed amination of aryl dibromides with secondary amines: synthetic and mechanistic aspects
  作者：Irina P. Beletskaya、Alla G. Bessmertnykh、Roger Guilard

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01246-0

  日期：1999.8

  Diaminobenzenes are obtained starting from m- and p-dibromobenzenes and secondary amines in the presence of Pd(dba)2/P(o-tolyl)3and sodium tert-butoxide in moderate to good yields. Reductive dehalogenation of aryl dibromides is a major side reaction under these conditions. The study of this reaction has shown that the formation of reductive dehalogenation products occurs according to two independent ways. The

  在Pd（dba）2 / P（邻甲苯基）3和叔丁醇钠存在下，由间二和对二溴苯和仲胺开始获得二氨基苯-丁醇，收率中等至良好。在这些条件下，芳基二溴化物的还原脱卤是主要的副反应。对这一反应的研究表明，还原脱卤产物的形成是根据两种独立的方式发生的。第一个通过众所周知的从酰胺配位的钯络合物中消除β-氢化物进行。第二个涉及从氨基配位的衍生物形成氢化钯配合物。尽管我们的结果不允许我们提出详细的机理方案，但它们清楚地表明，催化胺化循环的去质子化步骤对胺芳烃比率有重大影响。
• Pattern of OH radical reaction with N6,N6-dimethyladenosine. Production of three isomeric OH adducts and their dehydration and ring-opening reactions
  作者：A. J. S. C. Vieira、S. Steenken

  DOI：10.1021/ja00258a031

  日期：1987.11

  20 /sup 0/C) and activation parameters. With A-4-OH and A-5-OH, the transformations involve OH/sup -/ elimination (dehydration) (k = (4.2-4.9) x 10/sup 5/ s/sup -1/) to yield the radical cation DMAdo/sup .+/; with A-8-OH, opening of the imidazole ring occurs (k = 9.5 x 10/sup 4/ s/sup -1/). DMAdo/sup .+/ oxidizes N,N,N',N'-tetramethyl-p-phenylenediamine with k = 2.9 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/

  利用脉冲辐解和光导检测，研究了N/sup 6/,N/sup 6/-二甲基腺苷(DMAdo)在OH自由基水溶液中的反应。OH 与 DMAdo 以速率常数 6.4 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/ 与 C-4（35% 概率）、C-5（19%）和C-8 (30%) 和通过 H 从甲基或核糖基团中提取 (16%)。所得的 OH 加合物一方面是 A-4-OH 和 A-5-OH，另一方面是 A-8-OH 经历以不同速率 (20 /sup 0/C) 和活化参数为特征的单分子转化反应。对于 A-4-OH 和 A-5-OH，转化涉及 OH/sup -/ 消除（脱水）（k = (4.2-4.9) x 10/sup 5/ s/sup -1/）以产生自由基阳离子 DMAdo/sup .+/; 使用 A-8-OH，咪唑环打开 (k = 9.5 x 10/sup 4/s/sup -1/)。DMAdo/sup
• ESR and ENDOR Investigations on Various Wurster?s Radical Cations in Solution. Experimental Results, Theoretical Ab Initio, and DFT Calculations
  作者：G�nter Grampp、Anne-Marie Kelterer、Stephan Landgraf、Michael Sacher、Dominique Niethammer、Jo�o P. Telo、Rui M. B. Dias、Abel J. S. C. Vieira

  DOI：10.1007/s00706-004-0224-4

  日期：2005.4

  ESR and ENDOR spectra are reported of several symmetrical substituted N , N , N ′, N ′-tetraalkyl- p -phenylenediamine radical cations in solution. Different N , N ′-alkyl substituted para -phenylenediamines, like the ethyl, n -propyl, and iso -propyl derivative are compared with the parent N , N , N ′, N ′-tetramethyl- p -phenylenediamine ( Wurster ’s Blue Cation). N , N , N ′, N ′-Tetrabenzyl- p

  报告了溶液中几个对称取代的 N ， N ， N '， N'- 四烷基- 对苯 二胺自由基阳离子的ESR和ENDOR光谱 。不同 Ñ ， Ñ ' -烷基取代的 对 苯二胺类，如乙基， Ñ 丙基，和 异丙 丙基衍生物是与亲本相比 Ñ ， Ñ ， Ñ '， Ñ ' -四甲基- p 苯二胺（ 沃斯特 的蓝阳离子）。 ñ 另外，还研究了 N ， N ′， N′- 四苄基- 对苯 二胺，1，4-二吡咯烷基苯 和 N ， N′- 双[4-（二甲基氨基）苯基]哌嗪。比较了实验和计算的超精细耦合常数。报告了乙腈中的特征性UV-VIS数据和氧化还原电位，以及化合物的合成。
• Alpha-olefin polymerization catalyst, process for producing catalyst component and process for polymerizing alpha-olefins
  申请人：Standard Oil Company

  公开号：EP0015645A1

  公开（公告）日：1980-09-17

  Catalyst for the stereospecific polymerization of alpha-olefins of 3 or more carbon atoms comprising an organoaluminium compound and a component prepared from halogen-containing compound of titanium(IV), organic electron donor, and a pretreatment product of components comprising magnesium alcoholate, Group II or IIIA metal alkyl, and optionally, one or more pretreatment modifiers such as a mineral acid or anhydride of sulfur, organometallic chalcogenide derivative of hydrogen sulfide, organic acid or organic acid ester. Preferably, the product obtained from such materials is contacted with liquid Lewis acid and mechanically activated prior to polymerization use.

  用于 3 个或更多碳原子的α-烯烃立体聚合的催化剂，包括有机铝化合物和由含卤素的钛（IV）化合物制备的组分、有机电子供体，以及由醇酸镁、II 或 IIIA 族金属烷基和可选的一种或多种预处理改性剂（如矿物酸或硫酐、硫化氢的有机金属卤化物衍生物、有机酸或有机酸酯）组成的组分的预处理产物。最好是在聚合使用之前，将从这些材料中获得的产品与液态路易斯酸接触并进行机械活化。