3H,6H-3-(p-N,N-diethylamino)phenylimino<1,2>dithiolo<4,3-c><1,2>dithiole-6-thione | 160593-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3H,6H-3-(p-N,N-diethylamino)phenylimino<1,2>dithiolo<4,3-c><1,2>dithiole-6-thione
• 英文别名: 3-[4-(Diethylamino)phenyl]iminodithiolo[4,3-c]dithiole-6-thione；3-[4-(diethylamino)phenyl]iminodithiolo[4,3-c]dithiole-6-thione
• CAS: 160593-30-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂S₅
• 分子量: 370.609
• InChiKey: SQIJATIDUZMDFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.537±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.465±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 3H,6H-3-(p-N,N-diethylamino)phenylimino<1,2>dithiolo<4,3-c><1,2>dithiole-6-thione 以 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 以39%的产率得到Tetramethyl 3'-[4-(diethylamino)phenyl]iminospiro[1,3-dithiole-2,7'-dithiolo[4,3-b]thiopyran]-4,5,5',6'-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition Reactions of [1,2]Dithiolo[1,2]dithiole Derivatives with Dimethyl Acetylenedicarboxylate: Formation of New Bi-, Tri- and Tetracyclic Thiopyran Derivatives

  摘要：

  通过标题化合物 1 的环加成反应，可以得到新的螺[1,3-二硫代-噻喃]衍生物 3 和 5。它们与乙酸汞（II）发生裂解反应，得到相应的双环噻喃-4-酮 9 和 10。从 3H,6H-[1,2]二硫环戊并[4,3-c][1,2]二硫杂环戊烯-3,6-二硫酮（1d）开始，除了 4H,8H-2,3,6,7,4′,5′,4″,5″-八-（甲氧羰基）噻喃并[3,2-b]噻喃-4-螺-2′-（1′、4-螺-2′-(1′, 3′-二硫代)-8-螺-2″-(1″, 3″-二硫代)(5)，形成四(5′, 6′-甲氧羰基-1′, 4′-二硫代)[2,3-c][2,3-e][2,3-i][2,3-k]-1,2,7,8-四硫基环十二碳-3,5,9,11-四烯(8)。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25639
• 作为产物：
  描述：

  3H,6H-<1,2>dithiolo<4,3-c><1,2>dithiole-3,6-dithione 、 N,N-二乙基对苯二胺 以 甲苯 为溶剂， 以24.1%的产率得到3H,6H-3-(p-N,N-diethylamino)phenylimino<1,2>dithiolo<4,3-c><1,2>dithiole-6-thione
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition Reactions of [1,2]Dithiolo[1,2]dithiole Derivatives with Dimethyl Acetylenedicarboxylate: Formation of New Bi-, Tri- and Tetracyclic Thiopyran Derivatives

  摘要：

  通过标题化合物 1 的环加成反应，可以得到新的螺[1,3-二硫代-噻喃]衍生物 3 和 5。它们与乙酸汞（II）发生裂解反应，得到相应的双环噻喃-4-酮 9 和 10。从 3H,6H-[1,2]二硫环戊并[4,3-c][1,2]二硫杂环戊烯-3,6-二硫酮（1d）开始，除了 4H,8H-2,3,6,7,4′,5′,4″,5″-八-（甲氧羰基）噻喃并[3,2-b]噻喃-4-螺-2′-（1′、4-螺-2′-(1′, 3′-二硫代)-8-螺-2″-(1″, 3″-二硫代)(5)，形成四(5′, 6′-甲氧羰基-1′, 4′-二硫代)[2,3-c][2,3-e][2,3-i][2,3-k]-1,2,7,8-四硫基环十二碳-3,5,9,11-四烯(8)。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25639

文献信息

• Cycloaddition Reactions of [1,2]Dithiolo[1,2]dithiole Derivatives with Dimethyl Acetylenedicarboxylate: Formation of New Bi-, Tri- and Tetracyclic Thiopyran Derivatives
  作者：E. Fanghänel、T. Palmer、J. Kersten、R. Ludwigs、K. Peters、H. G. Von Schnering

  DOI：10.1055/s-1994-25639

  日期：——

  By cycloaddition reactions of the title compounds 1, new spiro[1,3-dithiole-thiopyran] derivatives 3 and 5 are available. Their cleavage with mercury(II) acetate leads to the corresponding bicyclic thiopyran-4-ones 9 and 10. Starting from 3H,6H-[1,2]dithiolo[4,3-c][1,2]dithiole- 3,6-dithione (1d), besides 4H,8H-2,3,6,7,4′,5′,4″,5″- octa-(methoxycarbonyl)thiopyrano[3,2-b]thiopyran-4-spiro-2′-(1′,3′- dithiole)-8-spiro-2″-(1″,3″-dithiole) (5), the tetra(5′,6′- methoxycarbonyl-1′,4′-dithiino)[2,3-c][2,3-e][2,3-i] [2,3-k]-1,2,7,8-tetrathiacyclododeca-3,5,9,11-tetraene (8) is formed.

  通过标题化合物 1 的环加成反应，可以得到新的螺[1,3-二硫代-噻喃]衍生物 3 和 5。它们与乙酸汞（II）发生裂解反应，得到相应的双环噻喃-4-酮 9 和 10。从 3H,6H-[1,2]二硫环戊并[4,3-c][1,2]二硫杂环戊烯-3,6-二硫酮（1d）开始，除了 4H,8H-2,3,6,7,4′,5′,4″,5″-八-（甲氧羰基）噻喃并[3,2-b]噻喃-4-螺-2′-（1′、4-螺-2′-(1′, 3′-二硫代)-8-螺-2″-(1″, 3″-二硫代)(5)，形成四(5′, 6′-甲氧羰基-1′, 4′-二硫代)[2,3-c][2,3-e][2,3-i][2,3-k]-1,2,7,8-四硫基环十二碳-3,5,9,11-四烯(8)。