3,5-dichloro-4-ethoxyphenol | 89748-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-ethoxyphenol
• CAS: 89748-18-5
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₂
• 分子量: 207.056
• InChiKey: DHVFDHKZVRGESE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  305.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-1,4-苯醌 在 二氯乙基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到3,5-dichloro-4-ethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  关于烷基铵化合物与对苯醌的1,6-加成反应

  摘要：

  乙基，正丁基和异丁基铝二氯化物经历1,6-除了共轭键体系OCCCCO第-醌，二氯化甲基铝是不活泼的，三乙基铝的收率很低。醌的反应性随其电子极限而变化，并且在1，4-苯并醌的氯衍生物的反应中获得最高的1，6-加成产率。根据自由基机理对结果进行了讨论，该机理涉及在反应物之间形成的供体-受体络合物中AlC键的均相裂解，然后在笼中结合烷基和半醌的铝衍生物。从三氯化铝与2,3,5,6-四甲基-1,4-苯醌和2,3,5,6-四氯-1，分别为4-苯醌。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)87156-3

文献信息

• FLORJANCZYK, Z.;SZYMANSKA-ZACHARA, E., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 259, N 2, 127-137
  作者：FLORJANCZYK, Z.、SZYMANSKA-ZACHARA, E.

  DOI：——

  日期：——
• DIHALOPROPENE COMPOUNDS, INSECTICIDAL/ACARICIDAL AGENTS CONTAINING SAME, AND INTERMEDIATES FOR THEIR PRODUCTION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0722430A1

  公开（公告）日：1996-07-24
• US5872137A
  申请人：——

  公开号：US5872137A

  公开（公告）日：1999-02-16
• [EN] DIHALOPROPENE COMPOUNDS, INSECTICIDAL/ACARICIDAL AGENTS CONTAINING SAME, AND INTERMEDIATES FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSES DIHALOPROPENE, AGENTS INSECTICIDES/ACARICIDES LES CONTENANT ET INTERMEDIAIRES POUR LEUR FABRICATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：WO1996004228A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) The dihalopropene compounds of general formula (I) have excellent insecticidal/acaricidal activity, so that they are satisfactorily effective for the control of noxious insects, mites and ticks.(FR) Les composés dihaloprène de la formule générale [I] présentent d'excellentes propriétés insecticides/acaricides, et permettent de combattre efficacement les insectes nuisibles, les mites et les tiques.
• On the 1,6-addition of alkylamuninium compounds to para-quinones
  作者：Zbigniew florjańczyk、Ewa Szymańska-Zachara

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87156-3

  日期：1983.12

  obtained in the reactions of chlorine derivatives of 1,4-benzo-quinone. The results are discussed in terms of a radical mechanism involving a homolytic cleavage of the AlC bond in the donor-acceptor complex formed between the reactants followed by combination of alkyl radicals and aluminium derivatives of semiquinone within a cage. The stable donor-acceptor complexes and aluminium derivative of semiquinone

  乙基，正丁基和异丁基铝二氯化物经历1,6-除了共轭键体系OCCCCO第-醌，二氯化甲基铝是不活泼的，三乙基铝的收率很低。醌的反应性随其电子极限而变化，并且在1，4-苯并醌的氯衍生物的反应中获得最高的1，6-加成产率。根据自由基机理对结果进行了讨论，该机理涉及在反应物之间形成的供体-受体络合物中AlC键的均相裂解，然后在笼中结合烷基和半醌的铝衍生物。从三氯化铝与2,3,5,6-四甲基-1,4-苯醌和2,3,5,6-四氯-1，分别为4-苯醌。