N-[1]naphthyl-valeramide | 121387-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[1]naphthyl-valeramide
• 英文别名: N-[1]Naphthyl-valeramid；n-Valeriansaeure-α-naphthylamid；Valeryl-α-naphthylamid；Pentanamide, N-(1-naphthyl)-；N-naphthalen-1-ylpentanamide
• CAS: 121387-29-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: FOZJTWQCZFOTMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2119

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1]naphthyl-valeramide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 copper diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到C₁₅H₁₆N₄O
  参考文献：
  名称：

  N-酰化的8-氨基喹啉通过远程CH-H活化的铜（II）催化直接叠氮化

  摘要：

  开发了一种简单有效的铜（II）通过远程CH活化N酰化的8-氨基喹啉的C5叠氮化的方法。在此反应的基础上，合成了一系列新的C5叠氮化的8-酰胺基喹啉，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1002/cctc.201600874
• 作为产物：
  描述：

  4-壬酮 生成 N-[1]naphthyl-valeramide
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of pinidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01048a031

文献信息

• Towards enantioselective ultrahigh performance liquid chromatography–mass spectrometry‐based metabolomics of branched‐chain fatty acids and <i>anteiso</i> ‐fatty acids under reversed‐phase conditions using sub‐2‐μm amylose‐ and cellulose‐derived chiral stationary phases
  作者：Christian Geibel、Li Zhang、Kristian Serafimov、Harald Gross、Michael Lämmerhofer

  DOI：10.1002/chir.23413

  日期：2022.3

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  DOI：10.1016/s1872-2067(22)64208-6

  日期：2023.4

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• Robertson, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 1037
  作者：Robertson

  DOI：——

  日期：——
• Gilman; Schulze, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2466
  作者：Gilman、Schulze

  DOI：——

  日期：——
• MIXED DISULFIDE CONJUGATES OF THIENOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：EP3288590B1

  公开（公告）日：2021-03-03