{[Difluoro(phenyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane) | 91153-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {[Difluoro(phenyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane)
• 英文别名: difluoro-phenyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 91153-51-4
• 化学式: C₁₆H₃₂F₂Si₄
• 分子量: 374.769
• InChiKey: GAGFORBXNNGFJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[Difluoro(phenyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane) 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-bromphenyl)-1-fluor-1-tris(trimethylsilyl)methyl-3,3,3-trimethyl-1,3-disiloxan
  参考文献：
  名称：

  硅氧烷合成；silylgruppenwanderung上午的Si 3 CSIO-gerüst

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷基）甲烷锂（TsiLi）通过消除LiF与氟代硅烷反应，生成TsiSiFR，R'类型的化合物（R，R'=烷基，芳基）。氟甲硅烷基取代的三（甲硅烷基）甲烷的水解性和水解产物变化很大。TsiSiFR 2化合物具有抗水解性。水解时，化合物TsiSiF 3（I）和TsiSiF 2 Me（II）缩合。可以分离出初始的氟硅烷醇TsiSiF（OH）Me。化合物TsiSiF 2 R（R = CHMe 2（III），C 6 H 5（IV），CMe 3（V））通过甲硅烷基的1,3-迁移进行水解，得到相应的1,3-二硅氧烷（Me 3 Si）2 CHSi（F）ROSiMe 3（R ＝ CHMe 2（XII），C 6 H 5（XIII），CMe 3（XIV））。通过金属化并与Me 3反应，SiCl XIII可以转化为三（甲硅烷基）甲基化合物TsiSi（F）C 6 H 5 OSiMe 3（XV）。XV也可以从IV和LiOSiMe

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)87123-1
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氟硅烷 、 tris(trimethylsilyl)methyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到{[Difluoro(phenyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  在高度位阻的有机硅中心发生反应。（Me 3 Si）3 CSiPhHI，（Me 3 Si）3 CSiPh（OMe）I和相关物种的化学

  摘要：

  碘化物TsiSiPhHI（Tsi =（Me 3 Si）3 C）已显示与一定范围的银（I）盐AgY反应，得到相应的TsiSiPhHY物种。与AgOCN的反应取决于条件，可以是单独的异氰酸酯，也可以是其与正氰酸酯的混合物。出乎意料的是，尽管与Et 2 O中的AgBF 4反应仅生成TsiSiPhHF，但在CH 2 Cl 2中的相同反应却得到了其与重排的（Me 3 Si）2 C（SiPhHMe）（SiMe 2 F）的混合物。碘化物TsiSiPh（OMe）I与AgY的反应产生未重排的产物TsiSiPh（OMe）Y，除了与AgO 2的反应MeCO 2 H中的CMe似乎也能提供一些（Me 3 Si）2 C [SiPh（OMe）Me]（SiMe 2 O 2 CMe）。用一摩尔比例的ICl在CCl 4中处理氢化物TsiSiPhHX（X = OMe，OH或F）得到碘化物TsiSiPhXI，它们与另一摩尔比例的

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86400-k

文献信息

• Klingebiel, Uwe; Pohlmann, Sabine; Skoda, Lutz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 8, p. 1023 - 1028
  作者：Klingebiel, Uwe、Pohlmann, Sabine、Skoda, Lutz、Lensch, Cornelia、Sheldrick, George M.

  DOI：——

  日期：——
• KLINGEBIEL, U.;SKODA, L., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1984, 510, N 3, 175-179
  作者：KLINGEBIEL, U.、SKODA, L.

  DOI：——

  日期：——
• PILLMANN S.; KLINGEBIEL U., J. ORGANOMET. CHEM., 323,(1987) N 1, 1-10
  作者：PILLMANN S.、 KLINGEBIEL U.

  DOI：——

  日期：——