(8-dimethylaminomethyl)naphthylphenyldifluorosilane | 138767-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (8-dimethylaminomethyl)naphthylphenyldifluorosilane
• 英文别名: (8-dimethylaminomethylnaphthyl)phenyldifluorosilane；1-[8-[difluoro(phenyl)silyl]naphthalen-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 138767-45-0
• 化学式: C₁₉H₁₉F₂NSi
• 分子量: 327.449
• InChiKey: ODMBCGCZXVGBJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-dimethylaminomethyl)naphthylphenyldifluorosilane 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到1-N,N-dimethylamino-1-phenyl-1-silaacenaphthene
  参考文献：
  名称：

  氨基（芳基）亚甲硅烷基的化学和光化学方法

  摘要：

  据报道，通过两种不同的方法生成被邻氨基（芳基）基团稳定的亚甲硅烷基。二氟或二氯硅烷与锂金属或锂-萘的卤化物金属化得到相同的产物，即稳定的硅烷基内酯（超配位的亚甲硅烷基）。分子内路易斯碱的稳定不足以分离单体物质。然而，甲硅烷基已经被2，3-二甲基丁二烯捕获。在六元环氨基（芳基）配位的亚甲硅烷基的情况下，已观察到意外的分子内重排为硅ph烯。生成的Me -1 Si [Si 3 Me 3 ]生成的o -1-[（N，N-二甲基氨基）乙基] -2- [三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]苯的光解硅烷叶立德，已被Et 3 SiH和二甲基丁二烯捕获。我们的机理解释得到了在低温下在3-甲基戊烷玻璃中光化学生成的反应中间体的光谱观察的支持。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88029-8
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-(萘-1-基)甲胺 、 苯基三氟硅烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 (8-dimethylaminomethyl)naphthylphenyldifluorosilane
  参考文献：
  名称：

  Corriu, Robert; Lanneau, Gerard; Priou, Christian, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 9, p. 1153 - 1155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminosilylation of heterocumulenes and the intramolecular decomposition of their silyl-functionalized adducts
  作者：R.J.P. Corriu、Gérard F. Lanneau、V.D. Mehta

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86160-r

  日期：1991.11

  Heteroorganic amidosilanes are readily obtained by interaction of CO2, CS2 and other heterocumulenes with pentacoordinated diaminosilanes. A comparison is made with the corresponding reactions of tetracoordinated species. Decomposition of these bifunctional organosilanes gives 2-substituted ureido derivatives and base-stabilized low coordinated silicon species, seemingly by a unimolecular thermal beta-elimination.
• Chemical and photochemical approaches to amino(aryl)silylenes
  作者：Robert Corriu、Ger´ard Lanneau、Christian Priou、Florence Soulairol、Norbert Auner、Reiner Probst、Robert Conlin、Changqing Tan

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88029-8

  日期：1994.2

  Generation by two different methods of silylenes stabilized byo-amino(aryl) groups is reported. The halodemetallation of difluoro or dichloro-silanes with Li metal or lithium-naphthalene gave the same product, a stabilized sila-ylide (hypercoordinated silylene). Intramolecular Lewis base stabilization is not sufficient to isolate a monomeric species. The silylenes, however, have been trapped with 2

  据报道，通过两种不同的方法生成被邻氨基（芳基）基团稳定的亚甲硅烷基。二氟或二氯硅烷与锂金属或锂-萘的卤化物金属化得到相同的产物，即稳定的硅烷基内酯（超配位的亚甲硅烷基）。分子内路易斯碱的稳定不足以分离单体物质。然而，甲硅烷基已经被2，3-二甲基丁二烯捕获。在六元环氨基（芳基）配位的亚甲硅烷基的情况下，已观察到意外的分子内重排为硅ph烯。生成的Me -1 Si [Si 3 Me 3 ]生成的o -1-[（N，N-二甲基氨基）乙基] -2- [三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]苯的光解硅烷叶立德，已被Et 3 SiH和二甲基丁二烯捕获。我们的机理解释得到了在低温下在3-甲基戊烷玻璃中光化学生成的反应中间体的光谱观察的支持。
• Corriu, Robert; Lanneau, Gerard; Priou, Christian, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 9, p. 1153 - 1155
  作者：Corriu, Robert、Lanneau, Gerard、Priou, Christian

  DOI：——

  日期：——