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N2,N2,N6,N6-tetraethylnaphthalene-2,6-dicarbonamide | 134594-51-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N2,N2,N6,N6-tetraethylnaphthalene-2,6-dicarbonamide
英文别名
2-N,2-N,6-N,6-N-tetraethylnaphthalene-2,6-dicarboxamide
N<sup>2</sup>,N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>,N<sup>6</sup>-tetraethylnaphthalene-2,6-dicarbonamide化学式
CAS
134594-51-7
化学式
C20H26N2O2
mdl
——
分子量
326.439
InChiKey
LWMAROCMHRGELK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-萘二羧酸三乙胺三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸酐 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以71%的产率得到N2,N2,N6,N6-tetraethylnaphthalene-2,6-dicarbonamide
    参考文献:
    名称:
    羧酸催化钯催化叔胺的N-酰化:合成酰胺的方法。
    摘要:
    通过C–N裂解,实现了羧酸对钯催化的叔胺的N-酰化反应。该反应显示出较宽的底物范围。芳族和脂族酸都很好地用作酰化剂,并与叔胺偶联以良好或优异的产率产生相应的酰胺。通过该策略,还可以有效地修饰生物活性羧酸,从而突出了该方法在有机合成中的合成价值。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01869
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文献信息

  • [EN] NAPHTHOINDACENODITHIOPHENES AND POLYMERS<br/>[FR] NAPHTOINDACÉNODITHIOPHÈNES ET POLYMÈRES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2017097924A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    Polymers comprising at least one unit of formula1 and compounds of the formula 1' wherein, in formulae 1 and 1' n is 0, 1, 2, 3 or 4 mis 0, 1, 2, 3 or 4 X is at each occurrence selected from the group consisting of O, S, Se or Te, Q is at each occurrence selected from the group consisting of C, Si or Ge R is at each occurrence selected from the group consisting of hydrogen, C1-30-alkyl, C2-30-alkenyl, C2-30-alkynyl, C5-12-cycloalkyl, C6-18-aryl, R2, R2', R* are at each occurrence independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-30-alkyl, C2-30-alkenyl, C2-30-alkynyl,C5-12-cycloalkyl, C6-18-aryl, 5 to 20 membered hetero-aryl, OR21, OC(O)-R21, C(O)-OR21, C(O)-R21, NR21R22, NR21-C(O)R22, C(O)-NR21R22, N[C(O)R21][C(O)R22], SR21, halogen, CN, SiRSisRSitRSiu and OH, L1 and L2 are independently from each other and at each occurrence selected from the group consisting of C6-30-arylene, 5 to 30 membered heteroarylene.
    聚合物包括至少一个式1的单元和式1'的化合物,其中,在式1和1'中,n为0、1、2、3或4,X在每次出现时从O、S、Se或Te中选择,Q在每次出现时从C、Si或Ge中选择,R在每次出现时从氢、C1-30-烷基、C2-30-烯基、C2-30-炔基、C5-12-环烷基、C6-18-芳基中选择,R2、R2'、R*在每次出现时独立地从氢、C1-30-烷基、C2-30-烯基、C2-30-炔基、C5-12-环烷基、C6-18-芳基、5至20个成员的杂芳基、OR21、OC(O)-R21、C(O)-OR21、C(O)-R21、NR21R22、NR21-C(O)R22、C(O)-NR21R22、N[C(O)R21][C(O)R22]、SR21、卤素、CN、SiRSisRSitRSiu和OH中选择,L1和L2相互独立且在每次出现时从C6-30-芳基、5至30个成员的杂芳基中选择。
  • Process for preparing 2,6-naphthalenedicarboxylic acid
    申请人:Mitsubishi Chemical Corporation
    公开号:EP0496264A2
    公开(公告)日:1992-07-29
    A process for preparing 2,6-naphthalenedicarboxylic acid comprising oxidation reaction of 2,6-diisopropylnaphthalene or an oxidation product thereof with molecular oxygen in a solvent containing an aliphatic carboxylic acid in the presence of a catalyst comprising cobalt and manganese as heavy metals and a bromine compound is disclosed, in which said oxidation reaction is carried out in the presence of at least one nitrogen-containing compound selected from the group consisting of a pyridine compound, ammonia, a carboxylic acid ammonium salt, urea, a urea derivative, an amine, and a carboxylic acid amide. 2,6-Naphthalenedicarboxylic acid can be obtained at higher purity and in increased yield.
    本发明公开了一种制备 2,6-萘二甲酸的工艺,该工艺包括 2,6-二异丙基萘或其氧化产物在含有脂肪族羧酸的溶剂中与分子氧在由重金属钴和锰以及溴化合物组成的催化剂存在下进行的氧化反应、其中所述氧化反应是在至少一种选自吡啶化合物、氨、羧酸铵盐、脲、脲衍生物、胺和羧酸酰胺的含氮化合物存在下进行的。2,6-萘二甲酸的纯度更高,产率更高。
  • Naphthoindacenodithiophenes and polymers
    申请人:CLAP Co., Ltd.
    公开号:US10793668B2
    公开(公告)日:2020-10-06
    Polymers comprising at least one unit of formula 1 and compounds of the formula 1′ wherein, in formulae 1 and 1′ n is 0, 1, 2, 3 or 4 m is 0, 1, 2, 3 or 4 X is at each occurrence selected from the group consisting of O, S, Se or Te, Q is at each occurrence selected from the group consisting of C, Si or Ge R is at each occurrence selected from the group consisting of hydrogen, C1-30-alkyl, C2-30-alkenyl, C2-30-alkynyl, C5-12-cycloalkyl, C6-18-aryl, R2, R2′, R* are at each occurrence independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-30-alkyl, C2-30-alkenyl, C2-30-alkynyl, C5-12-cycloalkyl, C6-18-aryl, 5 to 20 membered hetero-aryl, OR21, OC(O)—R21, C(O)—OR21, C(O)—R21, NR21R22, NR21—C(O)R22, C(O)—NR21R22, N[C(O)R21][C(O)R22], SR21, halogen, CN, SiRSisRSitRSiu and OH, L1 and L2 are independently from each other and at each occurrence selected from the group consisting of C6-30-arylene, 5 to 30 membered heteroarylene.
    包含至少一个式 1 单元的聚合物和式 1′ 的化合物 其中,在式 1 和 1′ 中,n 为 0、1、2、3 或 4 m 为 0、1、2、3 或 4 X 在每次出现时均选自由 O、S、Se 或 Te 组成的组、Q 在每次出现时均选自由 C、Si 或 Ge 组成的组 R 在每次出现时均选自由氢、C1-30-烷基、C2-30-烯基、C2-30-炔基、C5-12-环烷基、C6-18-芳基、R2、R2′、R* 在每次出现时均独立地选自氢、C1-30-烷基、C2-30-烯基、C2-30-炔基、C5-12-环烷基、C6-18-芳基、5 至 20 个成员的杂芳基、OR21、OC(O)-R21、C(O)-OR21、C(O)-R21、NR21R22、NR21-C(O)R22、C(O)-NR21R22、N[C(O)R21][C(O)R22]、SR21、卤素、CN、SiRSisRSitRSiu 和 OH。
  • NAPHTHOINDACENODITHIOPHENES AND POLYMERS
    申请人:BASF SE
    公开号:EP3386989A1
    公开(公告)日:2018-10-17
  • US5175352A
    申请人:——
    公开号:US5175352A
    公开(公告)日:1992-12-29
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