N-(o-bromobenzyl)glutarimide | 606123-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(o-bromobenzyl)glutarimide
• 英文别名: 1-[(2-Bromophenyl)methyl]piperidine-2,6-dione
• CAS: 606123-25-5
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₂
• 分子量: 282.137
• InChiKey: NXUJPWXJPUVPOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(o-bromobenzyl)glutarimide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 zinc chloride diethyl ether 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(o-bromobenzyl)-6-pent-4-enylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过自由基易位/环化反应，新的立体选择性进入盐酸和松果酸的氮杂螺环核。

  摘要：

  [反应：见正文]从哌啶衍生物开始开发了一种立体选择性的方法，用于分析盐酸和松果酸的螺环核。此序列中的关键转化涉及级联自由基易位/环化过程。

  DOI：

  10.1021/ol034942v
• 作为产物：
  描述：

  戊二酰亚胺 、 2-溴溴苄 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到N-(o-bromobenzyl)glutarimide
  参考文献：
  名称：

  通过自由基易位/环化反应，新的立体选择性进入盐酸和松果酸的氮杂螺环核。

  摘要：

  [反应：见正文]从哌啶衍生物开始开发了一种立体选择性的方法，用于分析盐酸和松果酸的螺环核。此序列中的关键转化涉及级联自由基易位/环化过程。

  DOI：

  10.1021/ol034942v

文献信息

• Procédé de préparation d'imides N-benzylsubstitués
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0066484A1

  公开（公告）日：1982-12-08

  L'invention a pour objet un procédé de préparation d'imides N-benzyl substitués caractérisé en ce que l'on fait réagir, en présence d'acide fluorhydrique, un composé de formule: dans laquelle Ar représente un radical benzénique avec un composé de formule: dans laquelle R1 représente un groupement hydrocarboné aliphatique ou aromatique ayant de 1 à 12 atomes de carbone.

  本发明的目的是制备 N-苄基取代的酰亚胺的工艺，其特征在于：在氢氟酸存在下，将式（其中 Ar 代表苯基）化合物与式（其中 R1 代表具有 1 至 12 个碳原子的脂肪族或芳香族烃基）化合物反应。
• New Stereoselective Entry to Azaspirocyclic Nucleus of Halichlorine and Pinnaic Acids by Radical Translocation/Cyclization Reaction
  作者：Kiyosei Takasu、Hiroshi Ohsato、Masataka Ihara

  DOI：10.1021/ol034942v

  日期：2003.8.1

  [reaction: see text] A stereoselective approach to the spirocyclic nucleus of halichlorine and pinnaic acids has been developed starting from a piperidine derivative. A key transformation in this sequence involves a cascade radical translocation/cyclization process.

  [反应：见正文]从哌啶衍生物开始开发了一种立体选择性的方法，用于分析盐酸和松果酸的螺环核。此序列中的关键转化涉及级联自由基易位/环化过程。