1,2-bis(6-methylnaphthalen-2-yl)ethane | 43012-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(6-methylnaphthalen-2-yl)ethane
• 英文别名: 1,2-bis-(6-methyl-[2]naphthyl)-ethane；1,2-Bis-(6-methyl-[2]naphthyl)-aethan；1.2-Bis(6-methyl-2-naphthyl)aethan；2,2'-(Ethane-1,2-diyl)bis(6-methylnaphthalene)；2-methyl-6-[2-(6-methylnaphthalen-2-yl)ethyl]naphthalene
• CAS: 43012-13-1
• 化学式: C₂₄H₂₂
• 分子量: 310.439
• InChiKey: GZNJIJDXBCXYOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-215 °C
• 沸点：
  476.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基萘 800.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 生成 1,2-bis(6-methylnaphthalen-2-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  New Derivative of Dinaphthylethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a535

文献信息

• Deoxygenation of Ethers To Form Carbon–Carbon Bonds via Nickel Catalysis
  作者：Zhi-Chao Cao、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/jacs.7b02326

  日期：2017.5.17

  In this article a successful protocol was developed to construct carbon-carbon bonds by the extrusion of the O atom of ethers via nickel catalysis in the presence of reductants. This methodology is featured as a highly economic route to construct sp3-sp3 C-C bonds through dual C-O activation of ethers with good functional group tolerance.

  在这篇文章中，开发了一个成功的协议，通过在还原剂的存在下通过镍催化挤出醚的 O 原子来构建碳 - 碳键。该方法是通过具有良好官能团耐受性的醚的双 CO 活化来构建 sp3-sp3 CC 键的高度经济途径。
• Bespalov, B. P.; Getmanova, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 2017 - 2020
  作者：Bespalov, B. P.、Getmanova, E. V.

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi, Senji; Mori, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 2029 - 2032
  作者：Takahashi, Senji、Mori, Nobuo

  DOI：——

  日期：——
• Haenel,M.; Staab,H.A., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2203 - 2216
  作者：Haenel,M.、Staab,H.A.

  DOI：——

  日期：——
• BESPALOV B. P.; GETMANOVA E. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 11, 2358-2362
  作者：BESPALOV B. P.、 GETMANOVA E. V.

  DOI：——

  日期：——