1-bromo-2,6-dimethyl-naphthalene | 20027-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-2,6-dimethyl-naphthalene
• 英文别名: 1-Brom-2,6-dimethyl-naphthalin；1-Bromo-2,6-dimethylnaphthalene；1-Brom-2,6-dimethylnaphthalin
• CAS: 20027-93-4
• 化学式: C₁₂H₁₁Br
• 分子量: 235.123
• InChiKey: WCXOVPQJHCPRMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-34 °C
• 沸点：
  177-180 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2,6-dimethyl-naphthalene 在 sodium dichromate 作用下， 生成 naphthalene-1,2,6-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  萘三甲酸的所有异构体的合成

  摘要：

  萘三甲酸的所有 14 种异构体都是通过三甲基萘、二甲基丙酮酮、二甲基萘甲酸、甲基萘二甲酸、β-（二甲基萘甲酰基）丙酸或β-（苊酰基）丙酸与重铬酸钠或铁氰化钾水溶液氧化合成的。这些萘三甲酸、酸酐和三甲酯大部分是新化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.519
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基萘 在 1,3,5-三溴-1,3,5-噻嗪烷-2,4,6-三酮 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到1-bromo-2,6-dimethyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸中的三溴异氰尿酸：一种用于中等失活芳烃平稳溴化的有效系统

  摘要：

  中度失活的芳烃通过与三溴异氰脲酸（0.34 摩尔当量）在室温下在三氟乙酸中反应而被有效溴化，分离产率为 48-85%。这种介质避免了底物的多溴化，在 98% H 2 SO 4 中进行的相同反应中观察到。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317795

文献信息

• Tribromoisocyanuric Acid in Trifluoroacetic Acid: An Efficient System for Smooth Brominating of Moderately Deactivated Arenes
  作者：Marcio de Mattos、Pierre Esteves、Leonardo de Almeida

  DOI：10.1055/s-0032-1317795

  日期：——

  deactivated arenes are efficiently brominated by the reaction with tribromoisocyanuric acid (0.34 mol equiv) in trifluoroacetic acid at room temperature in 48–85% isolated yield. This medium avoids the polybromination of the substrate, ­observed in the same reaction performed in 98% H 2 SO 4 .

  中度失活的芳烃通过与三溴异氰脲酸（0.34 摩尔当量）在室温下在三氟乙酸中反应而被有效溴化，分离产率为 48-85%。这种介质避免了底物的多溴化，在 98% H 2 SO 4 中进行的相同反应中观察到。
• Novel Cercosporamide Derivative
  申请人：Furukawa Akihiro

  公开号：US20090036492A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a novel cercosporamide derivative, a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester thereof which has an excellent hypoglycemic effect and is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diabetes. A cercosporamide derivative having the general formula (I): [wherein X represents an oxygen atom or the like, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 halogenated alkyl group, R 3 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 4 represents a C 6 -C 10 aryl group which may be substituted with one to five group(s) independently selected from Substituent Group a, or the like, n represents 1, 2 or 3, and Substituent Group a represents a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 halogenated alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, a C 1 -C 6 halogenated alkoxy group, a C 2 -C 6 alkenyloxy group, a C 2 -C 6 alkynyloxy group and the like], a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester thereof.

  本发明涉及一种新型的环孢霉素衍生物，其具有优异的降血糖作用，可作为糖尿病治疗和/或预防制剂使用的药物学上可接受的盐或酯。 具有以下通式（I）的环孢霉素衍生物： [其中，X代表氧原子或类似物，R1代表氢原子或C1-C6烷基，R2代表氢原子、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R3代表氢原子或C1-C6烷基，R4代表C6-C10芳基，该芳基可被一个到五个独立选择的取代基a取代，n代表1、2或3，取代基a代表卤原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基等]，其药学上可接受的盐或酯。
• NOVEL CERCOSPORAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1914229B1

  公开（公告）日：2010-06-16
• Eustathopoulos,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2384 - 2388
  作者：Eustathopoulos,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Vesely; Stursa, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1932, vol. 4, p. 21,29
  作者：Vesely、Stursa

  DOI：——

  日期：——