2,6-dimethyl-[1]naphthoic acid | 33121-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-dimethyl-[1]naphthoic acid
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-[1]naphthoesaeure；2.6-Dimethyl-naphthalin-carbonsaeure-(1)；2,6-Dimethylnaphthalin-1-carbonsaeure；2.6-Dimethylnaphthalin-1-carbonsaeure；2,6-Dimethyl-1-naphthoesaeure；2,6-Dimethylnaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 33121-71-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: IWEATXLWFWACOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C
• 沸点：
  387.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-[1]naphthoic acid 在 盐酸 作用下， 生成 2,6-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Baeyer; Villiger, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2,6-dimethyl-[1]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  78.关于氰化氢的研究。第七部分 芳香烃中的醛

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000339

文献信息

• Friedel–Crafts acylations of aromatic hydrocarbons. Part XI. The acetylation and benzoylation of 2,6-dimethylnaphthalene
  作者：P. H. Gore、M. Yusuf

  DOI：10.1039/j39710002586

  日期：——

  The Friedel–Crafts acetylation or benzoylation of 2,6-dimethylnaphthalene gives mainly 1-acetyl-3,7-dimethylnaphthalene or 1-benzoyl-2,6-dimethylnaphthalene, respectively. Smaller amounts of the other isomers are also formed. Diacetylation affords mixtures of 1,5-diacetyl-2,6-dimethylnaphthalene and 1,5-diacetyl-3,7-dimethylnaphthalene. Competitive acetylation of 2,6-dimethylnaphthalene and naphthalene

  2,6-二甲基萘的弗里德尔-克来福特（Friedel-Crafts）乙酰化或苯甲酰基化作用，分别主要产生1-乙酰基3,7-二甲基萘或1-苯甲酰基-2,6-二甲基萘。还形成了较少量的其他异构体。二乙酰化得到1，5-二乙酰-2，6-二甲基萘和1，5-二乙酰-3，7-二甲基萘的混合物。2,6-二甲基萘和萘在氯仿溶液中的竞争性乙酰化作用产生以下位置反应性：1-萘基1·00、2-萘基0·31、2,6-二甲基-1-萘基4·1、3,7-二甲基-1-萘基8·1，3,7-二甲基-2-萘基0·045；相应的苯甲酰化的值分别为1·00、0·40、260、116和12。
• Syntheses of All Isomers of Naphthalenetricarboxylic Acids
  作者：Yasuhiko Dozen

  DOI：10.1246/bcsj.45.519

  日期：1972.2

  isomers of naphthalenetricarboxylic acids have been synthesized by the oxidation of trimethylnaphthalenes, dimethylacetonaphthones, dimethylnaphthoic acids, methylnaphthalenedicarboxylic acids, β-(dimethylnaphthoyl)propionic acid, or β-(acenaphthoyl)propionic acids with aqueous sodium bichromate or potassium ferricyanide. Most of these naphthalenetricarboxylic acids, acid anhydrides, and trimethyl esters

  萘三甲酸的所有 14 种异构体都是通过三甲基萘、二甲基丙酮酮、二甲基萘甲酸、甲基萘二甲酸、β-（二甲基萘甲酰基）丙酸或β-（苊酰基）丙酸与重铬酸钠或铁氰化钾水溶液氧化合成的。这些萘三甲酸、酸酐和三甲酯大部分是新化合物。
• Novel process for preparation of 2,6-dialkyltetralin
  申请人：Kim Gyu Young

  公开号：US20060020153A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention provides a novel process for highly selective preparation of 2,6-dialkyltetralin, a key precursor for 2,6-dimethylnaphthalene (2,6-DMN), which does not require an extra step for purifying various isomers obtained from the conventional processes for 2,6-DMN. The present invention is advantageous to improve the synthetic yield, to simplify the operation and thus to reduce the production cost, since different starting materials and different pathways are exploited and thus the additional steps are not necessary.

  本发明提供了一种新颖的工艺，用于高度选择性地制备2,6-二烷基四氢萘，这是2,6-二甲基萘（2,6-DMN）的关键前体，不需要额外的步骤来纯化从传统工艺中获得的各种异构体。本发明有利于提高合成产率，简化操作，从而降低生产成本，因为利用不同的起始材料和不同的途径，因此不需要额外的步骤。
• METALLIC COMPOSITE AND COMPOSITION THEREOF
  申请人：Higashimura Hideyuki

  公开号：US20120032121A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  A metallic composite in which a conjugated compound having a molecular weight of 200 or more is adsorbed to a metallic nanostructure having an aspect ratio of 1.5 or more, for example, a metallic composite in which a compound having a group represented by the formula (I) or a repeating unit represented by the formula (II) or both of them is adsorbed to a metallic nanostructure having an aspect ratio of 1.5 or more, is useful for electronic devices such as a light-emitting device, a solar cell and an organic transistor.

  一种金属复合材料，其中分子量为200或更高的共轭化合物被吸附到具有1.5或更高长宽比的金属纳米结构上，例如，一种金属复合材料，其中具有由式(I)表示的基团或由式(II)表示的重复单元或两者都被吸附到具有长宽比为1.5或更高的金属纳米结构上，对于光电器件如发光器件、太阳能电池和有机晶体管等是有用的。
• Catalytic composition of organotin compounds
  申请人：Roder Jens

  公开号：US20060047101A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention relates to catalytic compositions for esterification, transestrification and polycondensation reactions, a process for the catalysis of said reactions employing such catalytic compositions and polyesters for resins obtainable by this process.

  本发明涉及用于酯化、转酯化和聚缩反应的催化组合物，使用这种催化组合物进行催化反应的过程以及通过该过程获得的树脂用聚酯。