3,6-dimethyl-naphthalene-2-sulfonic acid | 474513-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6-dimethyl-naphthalene-2-sulfonic acid
• 英文别名: 3,6-Dimethyl-naphthalin-2-sulfonsaeure；2,7-Dimethylnaphthalin-3-sulfonsaeure；3,6-Dimethyl-2-naphthalenesulfonic acid；3,6-dimethylnaphthalene-2-sulfonic acid
• CAS: 474513-42-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃S
• 分子量: 236.291
• InChiKey: PFNOGKBMMKWDNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethyl-naphthalene-2-sulfonic acid 以 苯 为溶剂， 生成 1-(3,7-dimethylnaphthalen-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳烃的Friedel-Crafts酰化反应。第十四部分。2,7-二甲基萘的单乙酰化和单苯甲酰基化

  摘要：

  2,7-二甲基萘的Friedel-Crafts乙酰化或苯甲酰化反应可得到三种异构体的混合物，其中1种异构体通常占主导地位。在硝基溶剂中进行乙酰化时，会形成等量的1-和3-（β）异构体。在氯仿溶液中进行竞争性乙酰化实验，可得出萘及其衍生物的以下位置反应性：1-1.00、2-0.31、2,7-二甲基-1-39、3,6-二甲基-2-6·0， 3,6-二甲基-1- 3·5; 相应的苯甲酰化的值分别为1·00、0·40、230、9·7和7·5。

  DOI：

  10.1039/p19720001442
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基萘 在 硫酸 作用下， 生成 3,6-dimethyl-naphthalene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  DE301079

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Weiszgerber; Kruber, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 363
  作者：Weiszgerber、Kruber

  DOI：——

  日期：——
• Weiszberger; Kruber, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 266
  作者：Weiszberger、Kruber

  DOI：——

  日期：——
• DE301079
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Friedel–Crafts acylations of aromatic hydrocarbons. Part XIV. Monoacetylation and monobenzoylation of 2,7-dimethylnaphthalene
  作者：P. H. Gore、A. S. Siddiquei

  DOI：10.1039/p19720001442

  日期：——

  The Friedel–Crafts acetylation or benzoylation of 2,7-dimethylnaphthalene gives mixtures of three isomers, the 1-isomer usually predominating. In acetylations in nitro-solvents equal amounts of the 1- and the 3-(β) isomers are formed. Competitive acetylation experiments in chloroform solution give the following positional reactivities of naphthalene and derivatives: 1- 1·00, 2- 0·31, 2,7-dimethyl-1-

  2,7-二甲基萘的Friedel-Crafts乙酰化或苯甲酰化反应可得到三种异构体的混合物，其中1种异构体通常占主导地位。在硝基溶剂中进行乙酰化时，会形成等量的1-和3-（β）异构体。在氯仿溶液中进行竞争性乙酰化实验，可得出萘及其衍生物的以下位置反应性：1-1.00、2-0.31、2,7-二甲基-1-39、3,6-二甲基-2-6·0， 3,6-二甲基-1- 3·5; 相应的苯甲酰化的值分别为1·00、0·40、230、9·7和7·5。