5-nitro-6-isopropylidenemethylimidazo<2,1-b>thiazole | 139029-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 5-nitro-6-isopropylidenemethylimidazo<2,1-b>thiazole
• 英文别名: 6-(2-Methylprop-1-enyl)-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 139029-63-3
• 化学式: C₉H₉N₃O₂S
• 分子量: 223.255
• InChiKey: FOKXEDCOKSZMDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-amino-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)-3-chloropropan-2-one;chloride 在 硫酸 、 硝酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-nitro-6-isopropylidenemethylimidazo<2,1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  An Electron Transfer Reaction in the Imidazo[2,1-b]thiazole Series

  摘要：

  The C-alkylation reaction of 5-nitro-6-chloromethylimidazo[2,1-b]thiazole by the 2-nitropropane anion is shown to proceed by the SRN1 mechanism. This mechanism is confirmed by the inhibitory effects of dioxygen, p-dinitrobenzene, cupric chloride and TEMPO.

  DOI：

  10.3987/com-91-5835

文献信息

• RAPID SYNTHESIS OF SUBSTITUTED IMIDAZO[2,1-<i>b</i>]THIAZOLES UNDER MICROWAVE CONDITIONS
  作者：Armand Gellis、Yves Njoya、Michel P. Crozet、Patrice Vanelle

  DOI：10.1081/scc-100104014

  日期：2001.1.1

  A simple, rapid, and efficient method for the synthesis of original substituted imidazo[2,1-b]thiazoles under microwave irradiation is described.
• An Electron Transfer Reaction in the Imidazo[2,1-b]thiazole Series
  作者：Patrice Vanelle、Patrice Vanelle、Nacer Madadi、Jos� Maldonado、Luc Giraud、Jean-Fran腔is Sabuco、Michel P. Crozet

  DOI：10.3987/com-91-5835

  日期：——

  The C-alkylation reaction of 5-nitro-6-chloromethylimidazo[2,1-b]thiazole by the 2-nitropropane anion is shown to proceed by the SRN1 mechanism. This mechanism is confirmed by the inhibitory effects of dioxygen, p-dinitrobenzene, cupric chloride and TEMPO.