ethyl 2-((4R,5R)-2-(trichloromethyl)-4,5-dihydro-5-((1R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)oxazol-4-yl)acetate | 917595-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: ethyl 2-((4R,5R)-2-(trichloromethyl)-4,5-dihydro-5-((1R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)oxazol-4-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(4R,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-(trichloromethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]acetate
• CAS: 917595-96-1
• 化学式: C₁₆H₂₈Cl₃NO₄Si
• 分子量: 432.847
• InChiKey: INBZCTLMISCNTE-WZRBSPASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4R,5R)-5-tert-butyldimethylsilyloxy-4-trichloroacetimidoyloxyhex-2-enoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到ethyl 2-((4R,5R)-2-(trichloromethyl)-4,5-dihydro-5-((1R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)oxazol-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  在无环体系中γ-和δ-三氯乙酰亚胺基氧基-α，β-不饱和酯的分子内共轭加成

  摘要：

  描述了γ-和δ-三氯乙二酰亚胺基氧基-α，β-不饱和酯的分子内共轭加成，这是在无环体系中构建1,2-氨基或1,3-氨基醇部分的新方法。使用该方法还可以实现非常简明的d-vancosamine和3- epi - d- d-vancosamine衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.061