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2,3-dihydro-2-methylnaphtho<1,2-b>thiopyran-4(H)-one | 143465-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-2-methylnaphtho<1,2-b>thiopyran-4(H)-one
英文别名
2-Methyl-2,3-dihydro-4H-naphtho[1,2-b]thiopyran-4-one;2-methyl-2,3-dihydrobenzo[h]thiochromen-4-one
2,3-dihydro-2-methylnaphtho<1,2-b>thiopyran-4(H)-one化学式
CAS
143465-30-9
化学式
C14H12OS
mdl
——
分子量
228.315
InChiKey
YFVTYHLWRHLLQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dihydro-2-methylnaphtho<1,2-b>thiopyran-4(H)-one双氧水溶剂黄146 作用下, 反应 24.0h, 以73%的产率得到2,3-dihydro-2-methylnaphtho<1,2-b>thiopyran-4(H)-one-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Sharma, K S; Singh, S P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 396 - 400
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(α-naphthylmercapto)butanoic acid 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下, 反应 0.5h, 以67%的产率得到2,3-dihydro-2-methylnaphtho<1,2-b>thiopyran-4(H)-one
    参考文献:
    名称:
    Sharma, K S; Singh, S P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 396 - 400
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
    申请人:Cai R. Zhenhong
    公开号:US20080076738A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
    本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
  • Sharma, K S; Singh, S P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 396 - 400
    作者:Sharma, K S、Singh, S P
    DOI:——
    日期:——
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