(S)-1-phenylethyl 2-naphthoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-1-phenylethyl 2-naphthoate
• 英文别名: (S)-1-phenylethyl 2-naphthalenecarboxylate；1‑phenylethyl 2‑naphthoate；[(1S)-1-phenylethyl] naphthalene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: LXLRGDVMBDSWLD-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-呋喃甲醇 、 (S)-1-phenylethyl 2-naphthoate 以 苯 为溶剂， 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-萘羧酸盐和2,3-萘二羧酸盐的非对映选择性光环加成反应与呋喃由手性助剂和氢键相互作用控制

  摘要：

  通过使用手性助剂和氢键相互作用，我们开发了呋喃衍生物2-萘羧酸盐和2,3-萘二羧酸盐的非对映选择性光环加成反应。在（光反应的ℓ） -薄荷基-2-萘羧酸与呋喃和3-呋喃甲醇，各自的最大48％和40％非对映体过量的（de）中观察到。在di-8-phenyl-（ℓ的光反应中用3-呋喃甲醇制得2,3-萘二甲酸薄荷基-薄荷酯，最大67％de。使用低极性，低温和低呋喃浓度的溶剂会导致非对映选择性增加。可变温度（VT）NMR和荧光猝灭研究表明，萘羧酸酯的羰基氧与3-呋喃甲醇中的OH基团之间的氢键相互作用在基态和激发态下均发生。计算研究的结果表明，C 2对称萘二羧酸酯反应物的几何形状对于控制2，3-萘二羧酸酯的光反应中的高非对映选择性很重要。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2017.08.052
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-苯乙醇 、 2-萘甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到(S)-1-phenylethyl 2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  2-萘羧酸盐和2,3-萘二羧酸盐的非对映选择性光环加成反应与呋喃由手性助剂和氢键相互作用控制

  摘要：

  通过使用手性助剂和氢键相互作用，我们开发了呋喃衍生物2-萘羧酸盐和2,3-萘二羧酸盐的非对映选择性光环加成反应。在（光反应的ℓ） -薄荷基-2-萘羧酸与呋喃和3-呋喃甲醇，各自的最大48％和40％非对映体过量的（de）中观察到。在di-8-phenyl-（ℓ的光反应中用3-呋喃甲醇制得2,3-萘二甲酸薄荷基-薄荷酯，最大67％de。使用低极性，低温和低呋喃浓度的溶剂会导致非对映选择性增加。可变温度（VT）NMR和荧光猝灭研究表明，萘羧酸酯的羰基氧与3-呋喃甲醇中的OH基团之间的氢键相互作用在基态和激发态下均发生。计算研究的结果表明，C 2对称萘二羧酸酯反应物的几何形状对于控制2，3-萘二羧酸酯的光反应中的高非对映选择性很重要。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2017.08.052

文献信息

• Fatty and aromatic acids as acyl donors in enzymatic kinetic resolution of phenylethanol and 1-phenylpropan-2-ol
  作者：Fatma Zohra Smaine、Mounia Merabet-Khelassi、Saoussen Zeror、Emilie Kolodziej、Martial Toffano、Louisa Aribi-Zouioueche

  DOI：10.1007/s00706-023-03147-3

  日期：2024.1

  The use of fatty and aromatic acids as green acyl donors for enzymatic kinetic resolution via esterification of 1-phenylethanol and 1-phenylpropan-2-ol was described. The impact of the presence of magnesium sulfate on both reactivity and selectivity of Candida rugosa lipase (CRL) was checked. The organic solvents, the medium dilution, and the temperature revealed as determinant parameters to achieve

  描述了使用脂肪酸和芳香酸作为绿色酰基供体，通过 1-苯基乙醇和 1-苯基丙-2-醇的酯化进行酶动力学拆分。检查了硫酸镁的存在对假丝酵母脂肪酶 (CRL)的反应性和选择性的影响。有机溶剂、介质稀释度和温度是实现对映选择性酯化反应的决定性参数。在使用丁酸和月桂酸作为酰基供体拆分 1-苯基乙醇过程中，硫酸镁的使用对庚烷中 CRL 的对映选择性产生了显着影响。 图形概要
• White, Emil H.; Field, Kurt W.; Hendrickson, William H., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 21, p. 8023 - 8031
  作者：White, Emil H.、Field, Kurt W.、Hendrickson, William H.、Dzadzic, Petar、Roswell, David F.、Paik, Seunguk、Mullen, Patrick W.

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselective photocycloaddition reactions of 2-naphthalenecarboxylates and 2,3-naphthalenedicarboxylates with furans governed by chiral auxiliaries and hydrogen bonding interactions
  作者：Hajime Maeda、Norihiro Koshio、Yuko Tachibana、Kazuhiko Chiyonobu、Gen-ichi Konishi、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2017.08.052

  日期：2017.12

  By using chiral auxiliaries and hydrogen bonding interactions, we have developed diastereoselective photocycloaddition of 2-naphthalenecarboxylates and 2,3-naphthalenedicarboxylates with furan derivatives. In photoreactions of (ℓ)-menthyl 2-naphthalenecarboxylate with furan and 3-furanmethanol, respective maximum 48% and 40% diastereomeric excesses (d.e.) are observed. In photoreactions of di-8-phenyl-(ℓ)-menthyl

  通过使用手性助剂和氢键相互作用，我们开发了呋喃衍生物2-萘羧酸盐和2,3-萘二羧酸盐的非对映选择性光环加成反应。在（光反应的ℓ） -薄荷基-2-萘羧酸与呋喃和3-呋喃甲醇，各自的最大48％和40％非对映体过量的（de）中观察到。在di-8-phenyl-（ℓ的光反应中用3-呋喃甲醇制得2,3-萘二甲酸薄荷基-薄荷酯，最大67％de。使用低极性，低温和低呋喃浓度的溶剂会导致非对映选择性增加。可变温度（VT）NMR和荧光猝灭研究表明，萘羧酸酯的羰基氧与3-呋喃甲醇中的OH基团之间的氢键相互作用在基态和激发态下均发生。计算研究的结果表明，C 2对称萘二羧酸酯反应物的几何形状对于控制2，3-萘二羧酸酯的光反应中的高非对映选择性很重要。