3-methyl-1H-benzo[g]isochromen-1-one | 56741-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-methyl-1H-benzo[g]isochromen-1-one
• 英文别名: 3-methyl-benzo[g]isochromen-1-one；3-Methyl-6,7-benzoisocumarin；3-Methylbenzo[g]isochromen-1-one
• CAS: 56741-50-5
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: XFVNXACHSKENDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  379.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-3,4-dihydro-6,7-benzoisocumarin 生成 3-methyl-1H-benzo[g]isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  BHIDE B. H.; GUPTA V. P., INDIAN J. CHEM. , 1977, B 15, NO 1, 30-31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed Oxidative Coupling of Benzoic Acids with Geminal-Substituted Vinyl Acetates: Synthesis of 3-Substituted Isocoumarins
  作者：Mingliang Zhang、Hui-Jun Zhang、Tiantian Han、Wenqing Ruan、Ting-Bin Wen

  DOI：10.1021/jo502231y

  日期：2015.1.2

  The Rh(III)-catalyzed C–H activation initiated cyclization of benzoic acids with electron-rich geminal-substituted vinyl acetates was described. The reaction was employed to prepare a range of 3-aryl and 3-alkyl substituted isocoumarins selectively.

  描述了Rh（III）催化的C–H活化引发了富含电子的双键取代的乙酸乙烯酯对苯甲酸的环化反应。该反应用于选择性地制备一定范围的3-芳基和3-烷基取代的异香豆素。
• BACON R. G. R.; MURRAY J. C. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART I <JCPK-BH>, 1975, NO 13, 1267-1272
  作者：BACON R. G. R.、 MURRAY J. C. F.

  DOI：——

  日期：——
• BHIDE B. H.; GUPTA V. P., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 1, 30-31
  作者：BHIDE B. H.、 GUPTA V. P.

  DOI：——

  日期：——