4-fluorophenyl-4-piperidinyl methanone | 851265-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-fluorophenyl-4-piperidinyl methanone
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)piperidine-4-carbaldehyde
• CAS: 851265-38-8
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO
• 分子量: 207.248
• InChiKey: DFVCFTSUZFDERG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorophenyl-4-piperidinyl methanone 在 盐酸 、 sodium metabisulfite 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 Ethyl 2-[1-(4-fluorophenyl)piperidin-4-yl]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015042397A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲醇 在 吡啶 、 草酰氯 、 copper diacetate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-fluorophenyl-4-piperidinyl methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2013090210A1

文献信息

• Piperidine derivatives as subtype selective N-methyl-D-aspartate antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030018021A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  Described are piperidines of Formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula I are antagonists of NMDA receptor channel complexes useful for treating cerebral vascular disorders such as, for example, stroke, cerebral ischemia, central nervous system disorders, depression, trauma, hypoglycemia, neurodegenerative disorders, anxiety, migraine headache, convulsions, Parkinson's disease, aminoglycoside antibiotics-induced hearing loss, psychosis, glaucoma, CMV retinitis, opioid tolerance or withdrawal, pain, especially chronic pain, neuropathic pain, or surgical pain, or urinary incontinence.

  描述了式I的哌啶类化合物及其药用盐。式I的化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，如中风、脑缺血、中枢神经系统疾病、抑郁症、创伤、低血糖、神经退行性疾病、焦虑、偏头痛、抽搐、帕金森病、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、精神病、青光眼、巨细胞病毒性视网膜炎、阿片类耐受性或戒断症状、疼痛，尤其是慢性疼痛、神经病性疼痛或手术疼痛，以及尿失禁。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDIATORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE STEAROYLE-COA DESATURASE
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006034338A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): Formula (I) where x, y, G, J, L, M, V, W, R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了治疗哺乳动物，尤其是人类患有SCD介导的疾病或症状的方法，其中所述方法包括向需要的哺乳动物施用以下化合物（I）的方法：化合物（I）其中x、y、G、J、L、M、V、W、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此处被定义。还揭示了包含化合物（I）的药物组合物。
• Imidazole antiarrhythmics
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04868194A1

  公开（公告）日：1989-09-19

  The present invention is directed to a new class of piperidinyl imidazole antiarrhythmic agents and to methods for treating arrhythmias.

  本发明涉及一种新型哌啶基咪唑类抗心律失常药物，以及治疗心律失常的方法。
• Heterocyclic Derivatives and Their Use as Mediators of Stearoyl-Coa Desaturase
  申请人：Kamboj Rajender

  公开号：US20070299081A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): Formula (I) where x, y, G, J, L, M, V, W, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , and R 8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了治疗哺乳动物，特别是人类SCD介导的疾病或病状的方法，其中方法包括向需要该方法的哺乳动物施用式(I)的化合物：式(I)中x、y、G、J、L、M、V、W、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a如本文所定义。还揭示了包含式(I)的化合物的药物组合物。
• 1,4-Disubstituted-piperidinyl compounds
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0325268A1

  公开（公告）日：1989-07-26

  The present invention relates to 1,4-disubstituted-­piperdinyl compounds that have utility as analgesics and as muscle relaxants.

  本发明涉及 1,4-二取代哌啶基化合物，该化合物可用作镇痛剂和肌肉松弛剂。