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3-hydroxy-3-[5-(2-naphthyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 1267437-87-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-3-[5-(2-naphthyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
英文别名
3-hydroxy-3-(5-naphthalen-2-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-indol-2-one
3-hydroxy-3-[5-(2-naphthyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one化学式
CAS
1267437-87-5
化学式
C20H13N3O3
mdl
——
分子量
343.342
InChiKey
POHNBKUKVQZUEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    靛红(异氰亚氨基)三苯基膦2-萘甲酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以98%的产率得到3-hydroxy-3-[5-(2-naphthyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    3-(5-烷基/芳基-1,3,4-恶二唑-2-基)-3-羟基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的高效三组分合成
    摘要:
    描述了3-(1,3,4-恶二唑-2-基)-3-羟基-1,3-二氢-2 H-吲哚-2-酮的有效的三组分合成。N-异氰酸亚氨基三苯基膦烷,靛红和羧酸的混合物在温和的条件下进行1:1:1的加成反应,以优异的收率得到标题化合物。 N-异氰酸亚氨基三苯基膦-靛红-羧酸-1,3,4-恶二唑-多组分反应-杂环-环化
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258300
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文献信息

  • An Efficient Three-Component Synthesis of 3-(5-Alkyl/aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones
    作者:Mehdi Adib、Ehsan Sheikhi、Azadeh Kavoosi、Hamid Bijanzadeh
    DOI:10.1055/s-0030-1258300
    日期:2010.12
    three-component synthesis of 3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones is described. A mixture of N-isocyaniminotriphenylphosphorane, an isatin, and a carboxylic acid undergoes a 1:1:1 addition reaction under mild conditions to afford the title compounds in excellent yields. N-isocyaniminotriphenylphosphorane - isatins - carboxylic acids - 1,3,4-oxadiazoles - multi-component reactions - heterocycles
    描述了3-(1,3,4-恶二唑-2-基)-3-羟基-1,3-二氢-2 H-吲哚-2-酮的有效的三组分合成。N-异氰酸亚氨基三苯基膦烷,靛红和羧酸的混合物在温和的条件下进行1:1:1的加成反应,以优异的收率得到标题化合物。 N-异氰酸亚氨基三苯基膦-靛红-羧酸-1,3,4-恶二唑-多组分反应-杂环-环化
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