(R)-tert-butyl 6-(2-((2-(3-aminophenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)-3-ethylindazole-1-carboxylate | 1221179-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 6-(2-((2-(3-aminophenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)-3-ethylindazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-[2-[[(2R)-2-(3-aminophenyl)-2-triethylsilyloxyethyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethoxy]-3-ethylindazole-1-carboxylate
• CAS: 1221179-30-1
• 化学式: C₃₅H₅₄N₄O₆Si
• 分子量: 654.922
• InChiKey: QDJWPQONENJAAT-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 6-(2-((2-(3-aminophenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)-3-ethylindazole-1-carboxylate 、 乙基磺酰氯 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (R)-N-(3-(2-(2-(3-ethylindazol-6-yloxy)ethylamino)-1-hydroxyethyl)phenyl)ethanesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  提供的是以下公式（A-1）和公式（1）所代表的化合物，或其盐。公式（A-1）和公式（1）的化合物或其盐具有133肾上腺素受体激动剂活性，因此可作为治疗和预防糖尿病、肥胖、高脂血症、抑郁症、胆石症或胆道高动力性疾病、消化系统过度活动引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动或尿失禁的药物，或作为治疗和预防伴随眼泪减少的疾病的药物。

  公开号：

  US20100160256A1