ethyl 2-oxo-2-(1',2',3',4'-tetrahydro-1',1',4',4'-tetramethyl-6'-naphthalenyl)acetate | 142675-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl 2-oxo-2-(1',2',3',4'-tetrahydro-1',1',4',4'-tetramethyl-6'-naphthalenyl)acetate
• 英文别名: oxo-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-oxo-2(1',2',3',4',-tetrahydro-1',1',4',4'-tetramethyl-6'-naphthyl)acetate；ethyl 5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthylglyoxylate；ethyl 2-oxo-2-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)acetate
• CAS: 142675-64-7
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: KUVAGZIKVFMRKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-2-(1',2',3',4'-tetrahydro-1',1',4',4'-tetramethyl-6'-naphthalenyl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-oxo-2-(1',2',3',4'-tetrahydro-1',1',4',4'-tetramethyl-6'-naphthalenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Rary-specific retinobenzoic acid derivatives

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##，其中X为F，Cl，OH或CH.sub.3，Y为H或F，R.sub.1-R.sub.6各自独立地为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，n为1至4的整数，R.sub.7为氢或羧基保护基，以及其药学上可接受的盐。公式I的化合物选择性地与视黄酸亚型RAR.gamma.相互作用，并发现它们缺乏与非选择性视黄酸类似物系统给药相关的肝毒性。

  公开号：

  US05624957A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢萘 在 三氯化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-oxo-2-(1',2',3',4'-tetrahydro-1',1',4',4'-tetramethyl-6'-naphthalenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Biaromatic amido compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions

  摘要：

  新型药用/化妆品活性双芳基酰胺化合物具有结构式(I)：##STR1## 其中Ar是从以下式(a)-(e)中选择的基团：##STR2## 并且适用于治疗各种疾病状态，无论是人类还是兽医，例如皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病和眼科疾病，以及哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病的治疗。

  公开号：

  US05935585A1

文献信息

• Di(aromatic) compounds and their use in human and veterinary medicine
  申请人：Centre International de Recherches Dermatologiques Galderma (Cird

  公开号：US05387594A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  Di(aromatic) compounds corresponding to the following formula: ##STR1## in which: Ar represents either ##STR2## n=1 or 2 or: ##STR3## X represents a divalent radical, Z represents O, S or a divalent radical, and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 represent a hydrogen atom or various organic radicals, and the salts of the compounds of formula (I) when R.sub.1 is a carboxylic acid function. Use in human and veterinary medicine and in cosmetics.

  对应以下公式的二芳基化合物：##STR1## 其中：Ar代表##STR2## n=1或2或：##STR3## X代表二价基团，Z代表O、S或二价基团，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5代表氢原子或各种有机基团，以及当R.sub.1是羧酸功能时，公式（I）化合物的盐。用于人类和兽医学以及化妆品。
• RAR selective retinoid agonists
  申请人：——

  公开号：US20020026060A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  New compounds containing bicyclic fused rings, one of which being a phenyl moiety connected by an aliphatic chain to a cycloalkyl or aryl moiety, and pharmaceutically active salts thereof are useful as RAR selective retinoid agonists. Furthermore, such retinoic acid receptor agonists, particularly retinoic acid receptor &ggr; (RAR&ggr;) selective agonists, are useful for the treatment of emphysema and associated pulmonary diseases, as well as for the therapy and prophylaxis of dermatological disorders, for the therapy and prophylaxis of malignant and premalignant epithelial lesions, tumors and precancerous changes of the mucous membrane in the mouth, tongue, larynx, esophagus, bladder, cervix and colon.

  含有双环融合环的新化合物，其中之一是苯基团，通过脂肪链连接到环烷基或芳基团，以及其药用活性盐可用作RAR选择性视黄醇激动剂。此外，这种视黄酸受体激动剂，特别是视黄酸受体&ggr; (RAR&ggr;) 选择性激动剂，可用于治疗肺气肿和相关肺部疾病，以及治疗和预防皮肤疾病，治疗和预防恶性和前恶性上皮病变、肿瘤和粘膜的癌前变化，如口腔、舌头、喉、食道、膀胱、子宫颈和结肠。
• Rary-specific retinobenzoic acid derivatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05624957A1

  公开（公告）日：1997-04-29

  Retinoid-like activity is exhibited by compounds of the formula ##STR1## wherein X is F, Cl, OH or CH.sub.3, Y is H or F, R.sub.1 -R.sub.6 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, n is an integer of 1 to 4 and R.sub.7 is hydrogen or a carboxyl-protecting group, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I selectively interact with the retinoic acid subtype RAR.gamma. and have been found to lack the liver toxicity associated with systemic administration of non-selective retinoids.

  化合物的公式为##STR1##，其中X为F，Cl，OH或CH.sub.3，Y为H或F，R.sub.1-R.sub.6各自独立地为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，n为1至4的整数，R.sub.7为氢或羧基保护基，以及其药学上可接受的盐。公式I的化合物选择性地与视黄酸亚型RAR.gamma.相互作用，并发现它们缺乏与非选择性视黄酸类似物系统给药相关的肝毒性。
• RARy-specific retinobenzoic acid derivatives
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0747347A1

  公开（公告）日：1996-12-11

  Retinoid-like activity is exhibited by compounds of the formula wherein X is F, Cl, OH or CH3, Y is H or F, R1-R6 are each independently hydrogen or C1-C6 alkyl, n is an integer of 1 to 4 and R7 is hydrogen or a carboxyl-protecting group, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I selectively interact with the retinoic acid subtype RARγ and have been found to lack the liver toxicity associated with systemic administration of non-selective retinoids.

  式中的化合物具有类视黄醇活性 其中 X 是 F、Cl、OH 或 CH3，Y 是 H 或 F，R1-R6 独立地分别是氢或 C1-C6 烷基，n 是 1 至 4 的整数，R7 是氢或羧基保护基团，及其药学上可接受的盐类。式 I 的化合物可选择性地与视黄酸亚型 RARγ 发生作用，并且不存在与全身给药非选择性视黄酸相关的肝毒性。
• US06171603B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——