(3R,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-3-phenylpiperidine-4-carboxylic acid | 1160262-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-3-phenylpiperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: Trans-1-(Tert-Butoxycarbonyl)-3-Phenylpiperidine-4-Carboxylic Acid；(3R,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3-phenylpiperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1160262-03-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: KHCTXOGRWQLHBK-KGLIPLIRSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-3-phenylpiperidine-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (3R,4R)-4-(4,4-difluoro-1-oxa-6-azaspiro[2.5]octane-6-carbonyl)-3-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW AMINO-PYRIMIDONYL-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYL-PIPÉRIDINYL, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、n和Q的化合物如描述中所定义。药物。

  公开号：

  WO2020079205A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-phenylpiperidine-4-carboxylic acid 在 R(+)-alpha-甲基苄胺 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(3R,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-3-phenylpiperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。

  公开号：

  US20090156572A1

文献信息

• A Radical Approach to Anionic Chemistry: Synthesis of Ketones, Alcohols, and Amines
  作者：Shengyang Ni、Natalia M. Padial、Cian Kingston、Julien C. Vantourout、Daniel C. Schmitt、Jacob T. Edwards、Monika M. Kruszyk、Rohan R. Merchant、Pavel K. Mykhailiuk、Brittany B. Sanchez、Shouliang Yang、Matthew A. Perry、Gary M. Gallego、James J. Mousseau、Michael R. Collins、Robert J. Cherney、Pavlo S. Lebed、Jason S. Chen、Tian Qin、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.9b02238

  日期：2019.4.24

  Historically accessed through two-electron, anionic chemistry, ketones, alcohols, and amines are of foundational importance to the practice of organic synthesis. After placing this work in proper historical context, this Article reports the development, full scope, and a mechanistic picture for a strikingly different way of forging such functional groups. Thus, carboxylic acids, once converted to redox-active

  历史上通过二电子、阴离子化学、酮、醇和胺进行访问对于有机合成的实践具有基础重要性。在将这项工作置于适当的历史背景下之后，本文报告了形成此类功能组的截然不同的方式的发展、全范围和机械图。因此，羧酸一旦转化为氧化还原活性酯 (RAE)，就可以用作形式上与其他羧酸衍生物（生产酮）、亚胺（生产苄胺）或醛（生产醇）的亲核偶联伙伴。这些反应一致温和，操作简单，并且在酮合成的情况下，范围很广（包括一些简化合成问题和平行合成的应用）。最后，
• [EN] NEW PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2017212012A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, n and W are as defined in the description. Medicaments.

  式（I）中R1、R2、R3、n和W的化合物如描述中所定义。药物。
• Sulfonamides and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Estep Kimberly Gail

  公开号：US20100035865A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to a class of compounds, including the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, having the structure of formula (I), as defined in the specification. The invention is also directed to compositions containing the compounds of formula (I).

  本发明涉及一类化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，具有公式(I)所定义的结构，本发明还涉及含有公式(I)化合物的组合物。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use of same
  申请人：Shirai Junya

  公开号：US08592454B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle; ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s); ring D is an aromatic ring optionally having substituent(s); L is a group represented by the formula R2, R3, R4a and R4b are each independently a hydrogen atom, an optionally halogenated C1-6 alkyl group or an optionally halogenated C3-6 cycloalkyl group, or R2 and R3 are optionally bonded via an alkylene chain or an alkenylene chain, or R4a and R4b are optionally bonded via an alkylene chain or an alkenylene chain; R1 is a hydrogen atom or a substituent; m and n are each independently an integer of 0 to 5; m+n is an integer of 2 to 5; and is a single bond or double bond, or a salt thereof; and the like. The compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, digestive tract diseases, central neurological disease and the like.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中，环A是含氮杂环；环B是芳香环，可选地具有取代基；环D是芳香环，可选地具有取代基；L是以下式子表示的基团： 其中，R2、R3、R4a和R4b各自独立地是氢原子、可选卤代的C1-6烷基或可选卤代的C3-6环烷基，或者R2和R3通过烷基链或烯基链连接，或者R4a和R4b通过烷基链或烯基链连接；R1是氢原子或取代基；m和n各自独立地是0至5的整数；m+n是2至5的整数；是单键或双键，或其盐；等等。该化合物具有优良的缩氨酸受体拮抗作用，可用作预防或治疗各种疾病的药物，例如下尿路疾病、消化道疾病、中枢神经系统疾病等。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3287441A1

  公开（公告）日：2018-02-28

  The present invention relates to a compound which can be useful for the treatment or prevention of SPT-related diseases including cancer and congenital diseases associated with sphingolipid accumulation (including Niemann-Pick disease).

  本发明涉及一种化合物，该化合物可用于治疗或预防与 SPT 有关的疾病，包括癌症和与鞘脂蓄积有关的先天性疾病（包括尼曼-皮克病）。