ethyl 2-carbethoxy-3,4-diphenylbutyrate | 25315-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ethyl 2-carbethoxy-3,4-diphenylbutyrate
• 英文别名: ethyl-2-ethylcarboxy-3,4-diphenylbutanoate；Diaethyl-<1,2-diphenyl-aethyl>-malonat；diethyl 2-(1,2-diphenylethyl)propanedioate
• CAS: 25315-79-1
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: LNCFXLZKPFVTOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-carbethoxy-3,4-diphenylbutyrate 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 反应 11.0h， 生成 3-苄基-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Selvaraj, S.; Rajendran, A. S.; Arumugam, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1047 - 1049

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄磺酰氯 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ethyl 2-carbethoxy-3,4-diphenylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸和烷基亚磺酸锌对亲电烯烃的光催化自由基烷基化

  摘要：

  通过容易制备或可商购的亚磺酸锌的光催化氧化获得烷基。描述了铱（III）配合物6 Ir [dF（CF 3）ppy] 2（dtbbpy）PF 6作为光催化剂引发的各种电子贫乏烯烃的便捷苄基化和烷基化。此外，已表明亚磺酸锌可用于具有高度亲电性的迈克尔受体的容易的非自由基磺酰化反应。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b01669

文献信息

• Benzothiazolines as radical transfer reagents: hydroalkylation and hydroacylation of alkenes by radical generation under photoirradiation conditions
  作者：Tatsuhiro Uchikura、Kaworuko Moriyama、Mitsuhiro Toda、Toshiki Mouri、Ignacio Ibáñez、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1039/c9cc05336k

  日期：——

  Novel radical transfer reagents under photoirradiation conditions were developed by the use of benzothiazoline derivatives. These reagents enabled both hydroalkylation and hydroacylation of alkenes under neutral conditions at ambient temperature without any toxic reagents or an excess amount of metals. A mechanistic study was carried out to elucidate the radical process.

  通过使用苯并噻唑啉衍生物开发了在光辐照条件下的新型自由基转移试剂。这些试剂能够在环境温度下在中性条件下进行烯烃的加氢烷基化和加氢酰化，而无需使用任何有毒的试剂或过量的金属。进行了机理研究以阐明基本过程。
• Tetramethylethylene diamine/trimethylsilyl chloride mediated addition of benzyl copper reagents to α,β-unsaturated esters
  作者：Pieter S. van Heerden、Barend C.B. Bezuidenhoudt、Daneel Ferreira

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00718-1

  日期：1996.9

  Several benzylic copper reagents, benzylcopper, 4-methoxybenzylcopper and 1-phenylethylcopper, facilitate the conjugate addition of the corresponding benzyl ligands to α,β-enoates in the presence of tetramethylethylene diamine and trimethylsilyl chloride in high yields.

  在四甲基乙二胺和三甲基甲硅烷基氯的存在下，几种苄基铜试剂苄基铜，4-甲氧基苄基铜和1-苯乙基铜有助于将相应的苄基配体共轭添加到α，β-烯酸酯中。
• Selvaraj, S.; Rajendran, A. S.; Arumugam, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1047 - 1049
  作者：Selvaraj, S.、Rajendran, A. S.、Arumugam, N.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Organometallic Compounds with Conjugated Enol Ethers: Synthesis of β-Arylacrylates, Diarylmethylmalonates and Analogous Compounds
  作者：D. P. Nabar、S. V. Sunthankar

  DOI：10.1246/bcsj.42.2991

  日期：1969.10
• SELVARAJ, S.;RAJENDRAN, A. S.;ARUMUNGAM, N., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 11, 1047-1049
  作者：SELVARAJ, S.、RAJENDRAN, A. S.、ARUMUNGAM, N.

  DOI：——

  日期：——