1-benzyl-3,5-bis(4-methoxyphenylmethylene)piperidin-4-one | 2167-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3,5-bis(4-methoxyphenylmethylene)piperidin-4-one
• 英文别名: 1-benzyl-3,5-bis(4-methoxybenzylidene)piperidin-4-one；1-benzyl-3,5-bis-(4-methoxy-benzylidene)-piperidin-4-one；1-Benzyl-3,5-bis-(4-methoxy-benzyliden)-4-piperidon；1-Benzyl-3,5-bis[(4-methoxyphenyl)methylidene]piperidin-4-one
• CAS: 2167-03-5
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₃
• mdl: MFCD01050877
• 分子量: 425.527
• InChiKey: PUPGKKCPLWYJLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C
• 沸点：
  632.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3,5-bis(4-methoxyphenylmethylene)piperidin-4-one 、 苯肼 以 异丙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 以86%的产率得到7-(4-methoxybenzylidene)-5-benzyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  发射绿色光的稠合吡唑啉并哌啶类化合物的合成-光物理和电化学研究†

  摘要：

  我们已经通过简单的两步反应合成了具有扩展的π共轭途径的新型绿色发光吡唑并哌啶类（PyP）衍生物，并使用光谱和单晶X射线分析对其进行了表征。使用稳态，时间分辨光谱技术，理论和电化学方法研究了PyP的电子性质。PyP衍生物在固态和溶液态均表现出强烈的绿色荧光，其量子产率为0.29。乙腈。重要的是，PyP表现出不重叠的吸收和发射光谱，斯托克斯位移值为〜8000 cm -1。与溶剂极性有关的光物理性质和理论HOMO-LUMO计算表明，单重态激发态具有显着的电荷转移特性。除三氟甲基和2，4-二氯苯基取代基外，给电子/吸电子取代基的取代对光物理性能的影响很小或几乎没有。电化学的第一氧化电位不受取代基的影响。然而，第一还原电位变得对芳基取代基的性质和位置敏感。此外，PyP的光物理性质对取代基（邻位/对位）的性质变得敏感。与2-和4-氯苯基取代基相比，2,4-二氯苯基取代的PyP的增强的非辐射衰减（分别为

  DOI：

  10.1039/c2ra22259k
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 4-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 50.0h， 以90%的产率得到1-benzyl-3,5-bis(4-methoxyphenylmethylene)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Curcumin-Related Compounds Containing Benzyl Piperidone for Their Effects on Human Cancer Cells

  摘要：

  我们合成了11种含有苄基哌啶酮分子的姜黄素相关化合物，并评估了它们对培养的前列腺癌PC-3细胞、胰腺癌BxPC-3细胞、结肠癌HT-29细胞和肺癌H1299细胞的影响。这些化合物对 PC-3、BxPC-3、HT-29 和 H1299 细胞生长的抑制作用是通过 3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基溴化四氮唑（MTT）试验和胰岛素蓝排除试验确定的。化合物苄基哌啶酮 2 (P2)、P4、P7、4-溴-2-氟苄基哌啶酮 2 (PFBr2)、PFBr3 和 PFBr4（见图 1 和图 2 中的合成和结构）对培养的 PC-3、BxPC-3、HT-29 和 H1299 细胞的生长具有强效抑制作用。这些化合物在所有四种细胞系中的 IC50 均低于 2 µM 。在抑制 PC-3、BxPC-3、HT-29 和 H1299 细胞生长方面，PFBr4 的活性分别是姜黄素的 41、36、40 和 46 倍。所研究的含苄基哌啶酮的化合物还能刺激 PC-3 细胞凋亡。机理研究表明，姜黄素和 PFBr4 对 PC-3 细胞的影响与磷酸-Akt 和磷酸胞外信号调节激酶（Erk）1/2 的减少有关。本研究表明，P2、P4、P7、PFBr2、PFBr3 和 PFBr4 对人类癌细胞可能具有有益的作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00507

文献信息

• The synthesis and preliminary cytotoxicity evaluation of hexahydrodispiro[indole-3,3′-indolizine-2′,3″-piperidine]-2(1<i>H</i>),4″-dione compounds
  作者：Hongwen Tao、Yulin Ling、Xia Wang、Jian Chen、Xianyong Yu、Pinggui Yi

  DOI：10.1177/1747519819857484

  日期：2019.7

  Seven hexahydrodispiro[indole-3,3′-indolizine-2′,3″-piperidine]-2(1H),4″-dione compounds were synthesized by a catalyst-free 1,3-dipolar cycloaddition reaction in a one-pot three-component system containing 3,5-diarylidene-1-benzylpiperidin-4-one, isatin and l-pipecolic acid. The structures of these compounds were characterized by nuclear magnetic resonance, high-resolution mass spectrometry and X-ray

  七种六氢二螺[indole-3,3'-indolizine-2',3"-piperidine]-2(1H),4"-二酮化合物通过无催化剂的1,3-偶极环加成反应在一锅法中合成包含 3,5-diarylidene-1-benzylpiperidin-4-one、靛红和 l-哌啶酸的三组分系统。这些化合物的结构通过核磁共振、高分辨率质谱和X射线数据分析进行表征。对这些化学实体的细胞毒性进行了评估（盐水虾测定），并发现五种化合物在该生物测定中具有潜力。化合物 2e 是最突出的抗盐卤虫靶标，LC50 值为 7.27 μg/mL。
• Synthesis of Novel Trispiroheterocycles through 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides and Nitrile Oxide
  作者：Xiaofang Li、Xianyong Yu、Pinggui Yi

  DOI：10.1002/cjoc.201090092

  日期：2010.1

  The 1,3‐dipolar cycloaddition of an azomethine ylide generated by a decarboxylative route from sarcosine and isatin to 1‐benzyl‐3,5‐diarylmethylidene‐piperidin‐4‐ones afforded novel di‐spiro‐indolo/pyrrolidino/piperidines in moderate yields. Further cycloaddition of these di‐spiro compounds to nitrile oxide afforded tri‐spiro‐indolo/pyrrolidino/piperadino/isoxazolines in moderate yields with high regio‐

  由肌氨酸和异丁烯的脱羧途径生成的偶氮甲内酯的1,3-偶极环加成反应生成1-苄基-3,5-二芳基亚甲基-哌啶-4-基酮，从而以中等收率提供了新型双螺吲哚/吡咯烷基/哌啶类化合物。将这些双螺环化合物进一步环化成一氧化氮，可得到中等产率的三螺环吲哚/吡咯烷基/哌啶子基/异恶唑啉，具有较高的区域选择性和立体选择性。
• An Efficient and Chemoselective Synthesis of 1,6-Naphthyridines and Pyrano[3,2-c]pyridines under Microwave Irradiation
  作者：Shu-Jiang Tu、Zheng-Guo Han、Bo Jiang、Shu Yan、Xiao-Hong Zhang、Shan-Shan Wu、Wen-Juan Hao、Xu-Dong Cao、Feng Shi、Ge Zhang、Ning Ma

  DOI：10.1055/s-0028-1088052

  日期：2009.5

  6-naphthyridines and pyrano[3,2-c]pyridines were selectively synthesized via microwave-assisted reactions controlled by the nature of the solvent. This has resulted in an efficient and promising synthetic method for constructing the 1,6-naphthyridine and pyrano[3,2-c]pyridine skeletons. solvent-dependent chemoselectivity - 1,6-naphthyridines - pyrano[3,2-c]pyridines

  通过受溶剂性质控制的微波辅助反应，有选择地合成了一系列的1,6-萘啶和吡喃并[3,2- c ]吡啶。这导致了一种有效且有前途的合成方法，用于构建1,6-萘吡啶和吡喃并[3,2- c ]吡啶骨架。 溶剂依赖性化学选择性-1,6-萘吡啶-吡喃并[3,2- c ]吡啶
• An efficient and stereoselective synthesis of pyrazolo[4,3-<i>c</i>]pyridine derivatives under microwave heating
  作者：Ju-Hua Peng、Wen-Juan Hao、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1002/jhet.169

  日期：2009.9

  A practical, inexpensive, and rapid method for the stereoselective synthesis of pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives via microwave-assisted reactions of 3,5-diarylidenepiperidin-4-ones with phenylhydrazine in ethylene glycol. This method has the advantages of good yield, operational simplicity, and simple purification procedure. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  一种实用，廉价，快速的方法，可通过3,5-二芳基亚哌啶4-酮与微波的微波辅助反应立体选择性合成吡唑并[4,3- c ]吡啶衍生物乙二醇中的苯肼。该方法具有收率高，操作简便，纯化步骤简单的优点。J.杂环化​​学，（2009）。
• Diversity Synthesis of N-Substituted 2-Amino-1,6-naphthyridine Derivatives under Microwave Irradiation
  作者：Zheng-Guo Han、Chun-Bao Miao、Feng Shi、Ning Ma、Ge Zhang、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1021/cc900030e

  日期：2010.1.11

  A sequential three-component reaction of 3,5-diarylidenepiperidin-4-one, malononitrile, and amine (such as aromatic amine, cyclopropanamine, and NH4OAc) in acetic acid under microwave irradiation has been developed. In this one-pot reaction, a series of new N-substituted 2-amino-1,6-naphthyridine derivatives were synthesized with excellent yields. This method has the advantages of operational simplicity and increased safety for small-scale fast synthesis of N-aryl 2-amino-1,6-naphthyridines for biomedical screening.